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先天性眼底病是什么
先天性眼底病是什么?先天性眼底病是兒童時期比較常見的眼部疾病，它的發生是由于母親在懷孕期間因為多種原因而造成的，但不屬于遺傳疾病。下面就為大家具體介紹一下先天性眼底病。
先天性視網膜皺襞患眼先天性眼底病自幼視力低下，可為單側或雙側，多為雙側且對稱，先天性眼底病多位于顳側或稍偏下，有時為垂直或斜位，可分為完全性和部分性。可伴發其他眼部或全身性發育異常。
皺襞上有時可見色素沉著，可見視網膜血管隨皺襞走行，有時見殘存玻璃體血管，先天性眼底病從機制上說，多認為與玻璃體系統發育異常有關，先天性眼底病視網膜與原始玻璃體粘連即形成皺襞，不引起網脫，一般無需處理。 完全性的視網膜皺襞起自視盤。可遮蓋其大半，或直接起于視盤邊緣或其稍遠的臨近網膜上，向周邊伸展至鋸齒緣或晶狀體赤道部，部分性皺襞僅為一段皺襞，從視盤或其臨近起后只達黃斑部。
想必各位先天性眼底病患者已經通過上述的介紹對其病癥有了相應的了解，希望對您能有所幫助。
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本期嘉賓介紹
女，眼科主任醫師、教授，碩士研究生導師。醫療特長：擅長屈光、斜視及弱視。在近視眼、斜視弱視的治療及預防方面經驗豐富。擅長各類水平、垂直及復雜性斜視、先天性眼球震顫等眼肌疾病的臨床治療。對弱視主張綜合訓練治療，率先在國內開展左旋多巴聯合卡比多巴治療弱視的臨床及基礎研究，取得了良好的臨床效果，其研究成果獲湖南省科學技術進步三等獎，湖南省醫藥衛生科學技術進步二等獎。在省內率先開展準分子激光原位角膜磨鑲術(LASIK)治療近視眼的臨床研究，造詣較深，具有嫻熟的手術技巧，已治療近視患者二萬余例，積累了豐富的臨床經驗，其研究成果獲湖南省醫學科技二等獎。
眼底病變是什么
眼底病變是什么?眼底病變疾病雖然在臨床上比較多見，但真正了解此病癥的人卻不是很多，其眼底病變是一種種類繁多、病因復雜，同時也是我國致盲率非常高的一種眼部疾病。下面就為大家具體介紹一下眼底病變。
首先我們看看眼球的外部結構——眼球壁。眼球壁有三層膜構成，外層為白色鞏膜，中間一層呈棕色的稱脈絡膜，內層為視網膜。每一層都有動脈，靜脈血管負責供給營養，但一旦內二層膜發生病變，就會引起組織工作癱瘓，引起眼底病變。
眼底病變的病因
眼底病的病因是復雜的。常見于動脈硬漢，高血壓，糖尿病，腎炎，貧血，流感，結核，高度近視，顱內上位性病變等。
而從發病人群看各個年齡段都有。在這里，我們著重談一下眼底病中的糖尿病性視網膜病變。
眼底病變的臨床表現
患了眼底病變的病人，其臨床表現一般有兩種情況：一是患者不同程度的出現視力下降，嚴重是單眼或雙眼視力大幅下降，甚至無光感。
如果累積黃斑部時，則會引起視物縮小變形等。二是視野縮小或有暗影。病人自覺有眼前有黑的“漂浮物”“蝌蚪”或“蜘蛛網”。
