突發性耳聾，是指突然發生的聽力的損失，過來一會又好了，那么到底是什么原因造成了突發性耳聾呢，我們一起來聽聽專家是怎么說的。敬請收看本期的健康北京聽龔樹生講突發性耳聾的原因。

　　敬請收看本期的健康北京

　　該視頻主要文字介紹：

　　突發性耳聾的原因

　　突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學說以及膜迷路破裂學說等。

　　病毒感染學說

　　突發性聾的病因可能為病毒引起的急性耳蝸炎或急性耳蝸前庭迷路炎。許多病毒都可能與本病有關，包括巨細胞病毒、腮腺炎病毒、風疹病毒、麻疹病毒、單純皰疹病毒和流感病毒A、B及水痘病毒等。很多患者在發病前有上感病史，兒童突發性聾多發生在冬春季上呼吸道感染及腮腺炎流行的季節，且聽力損失較為嚴重，發病前常有感冒或流行性腮腺炎接觸史或患病史，提示本病與病毒感染密切相關。抗病毒藥物可以增加類固醇治療的作用而提高突發性聾的治愈率，也間接說明了突發性聾與病毒感染的相關性。

　　循環障礙學說

　　目前普遍認為內耳供血障礙是突發性聾的主要病因，患者的聽力損失程度與耳蝸血流速度、血流量和血管橫截面積有關。內耳的血液供應來自迷路動脈，內耳毛細胞生理活動耗氧量較高，對缺氧耐受差，血壓或循環二氧化碳分壓下降都可能引起耳蝸外淋巴氧張力減小，從而降低內耳供氧量，因此各種原因引起的耳蝸微循環功能障礙都可以造成聽覺器官功能損害，引起聽力下降。其次，使用改善循環功能的藥物能夠促進患者聽力恢復，也間接證明了循環功能障礙可能是突發性聾的發病機制。

　　自身免疫學說

　　自身免疫學說是突發性聾較新的致病機理。流行病學研究提示，一些自身免疫性疾病如Cogan氏綜合征、顳骨動脈炎、系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等均與突發性聾有關。研究表明，內耳膜迷路具有免疫應答、免疫防御和免疫調節能力，在某些病理情況下，內耳組織可成為自身抗原，激發自身免疫反應，引起內耳組織和功能的破壞，進而出現聽力下降。

　　膜破裂學說

　　膜破裂是指內耳的圓窗膜或前庭膜破裂，合并蝸管膜破裂。1968年Simmons首先提出膜迷路破裂是突發性聾的原因之一。該學說得到很多學者的贊同，研究發現患者內耳解剖可能有某些缺陷，導致患者在顱腦損傷、用力咳嗽、嘔吐或噴嚏，以及氣壓傷的高飛、潛水及游泳等情況下出現窗膜破裂，導致突發性聾。

　　其他學說

　　關于突發性聾的發病機制還有代謝障礙、內耳水腫、過敏、血管紋功能紊亂等學說，尚有待查證。臨床上多數患者無明顯發病原因，一些有較明顯的勞累、情緒激動、精神緊張及感冒病史，這些因素可能與發病有一定關系。

　　本期嘉賓介紹

　　龔樹生，男，48歲，首都醫科大學附屬北京同仁醫院耳鼻咽喉頭頸外科主任醫師、教授、醫學博士、博士生導師。北京同仁醫院耳鼻咽喉頭頸外科副主任，耳科首席專家，北京同仁醫院人工耳蝸中心主任。首都醫科大學科技處處長。擅長耳科學、耳顯微外科學，尤其是在中耳疾病的外科治療與聽力重建術、人工耳蝸植入、振動聲橋植入、BAHA植入、面神經疾患及眩暈的顯微外科治療等方面有所建樹。因中耳炎術后聽力恢復好、干耳率高而受到患者的普遍好評。

　　注意：本頻道文章版權歸北京電視臺，并不代表本頻道贊同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其它問題，請盡快與我們聯系，我們將在第一時間刪除內容!