編者按：面對自己的孩子16歲1.44米，你會怎么想呢?今天的演播室里我們請到了北京大學第三醫院兒科主任醫師王新利博士為我們講一講這是什么原因造成的!
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本期嘉賓介紹：
王新利，女，主任醫師，研究員，博士生導師，1984年畢業于北京醫科大學醫療系獲學士學位，1984-1995新疆省人民醫院兒科工作。歷任住院醫師、總住院醫師、主治醫師，1995-1998，新疆醫科大學公共衛生學院，獲博士學位，1998-2000，北京大學醫學部(兒童青少年衛生研究所)，博士后研究，2000-至今，北京大學第三醫院兒科，歷任副研究員、副主任醫師、研究員。近年來主要致力于低出生體重兒出現的生長發育障礙及胰島素抵抗的發病機制研究，已主持、指導或參加了國家自然科學基金、博士點新教師基金、“211” 課題基金以及達能基金的相關研究工作。
撰寫的論文曾獲北京大學醫學部優秀SCI論文三等獎，已在國內外核心期刊發表學術論文50余篇，多篇論文被SCI收錄，參加撰寫了《兒童青少年衛生學》《兒童青少年衛生機婦幼保健學》、《臨床兒科學》、《兒科學》。
擅長治療小兒內分泌疾病及兒童保健，對肥胖癥、矮小癥、性早熟、糖尿病、甲狀腺疾病等的診治具有豐富經驗。可指導科學喂養嬰幼兒，預防、治療佝僂病、貧血、微量元素缺乏等。
矮小癥病因
導致矮身材的病因甚多，其中不乏交互作用者，亦有不少疾病導致矮身材的機理迄今尚未闡清，導致兒童矮身材主要病因分為。
非內分泌缺陷性矮身材
家族性特發性矮身材、體質性青春發育期延遲、營養不良性。
生長激素缺陷
1) 垂體發育異常如：前腦無裂畸形、視一中隔發育不良、裂腭、下丘腦錯構胚細胞瘤等。
2) 生長激素、生長激素釋放激素缺陷。
特發性生長激素缺乏癥，部份患兒可見垂體發育不良。
常染色體隱性遺傳I型：I A型GHI基因缺失;I B型CHl及其他基因突變、生長激素釋放激素受體基因變異。
常染色體性遺傳Ⅱ型：GHI及其他基因變異。
x連鎖遺傳Ⅲ型
轉錄因子基因缺陷 如Pitl、Propl、HESX-I、LHX3等基因突變。
3) 生長激素受體缺陷 laron綜合征
4) 胰島素樣生長因子1(IGF1)缺陷
顱腦損傷
圍產期損傷(臀位產、缺血缺氧、顱內出血等);顱底骨折、放射線損傷、炎癥后遺癥等。
腦浸潤病變 如：腫瘤?、Langerhans細胞組織細胞增生癥等。
其他
小于胎齡兒、生長激素神經分泌功能障礙、精神心理性矮身材、染色體畸變、骨骼發育障礙、慢性系統性疾病等。
