癲癇是一種非常痛苦的疾病，往往在發作的時候都會出現痙攣的現象，嚴重影響患者的正常生活。那么日常生活中癲癇的癥狀有哪些呢?那就讓我們一起隨著健康北京欄目趙國光專家來了解一下吧!

　　該視頻主要文字介紹：

　　癲癇的癥狀

　　全面強直陣攣性發作

　　癲癇患者會突然出現自己的意識喪失和全身痙攣抽搐的現象，一般非常典型想時期在強直期、陣攣期和發作后期。

　　一次發作持續時間一般小于5分鐘，常伴有舌咬傷、尿失禁等，并容易造成窒息等傷害。強直陣攣性發作可見于任何類型的癲癇和癲癇綜合征中。

　　失神發作

　　典型失神表現為突然發生，動作中止，凝視，叫之不應，可有眨眼，但基本不伴有或伴有輕微的運動癥狀，結束也突然。通常持續5-20秒，罕見超過1 分鐘者。主要見于兒童失神癲癇。

　　強直發作

　　癲癇患者在癲癇發作的時候還會出現全身或者自己的雙側肌肉強烈持續的收縮，使自己的全身處在一種非常緊張的狀態下。

　　常持續數秒至數十秒，但是一般不超過1分鐘。強直發作多見于有彌漫性器質性腦損害的癲癇患者，一般為病情嚴重的標志，主要為兒童，如Lennox-Gastaut綜合征。

　　肌陣攣發作

　　是肌肉突發快速短促的收縮，表現為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動，有時可連續數次，多出現于覺醒后。

　　可為全身動作，也可以為局部的動作。肌陣攣臨床常見，但并不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。

　　所以也就是說不僅存在生理性肌陣攣，而且還有病理性肌陣攣，但是如果同時有EEG多棘慢波綜合的肌陣攣的出現那么就屬于癲癇發作。

　　肌陣攣發作既可見于一些預后較好的特發性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇)，也可見于一些預后較差的、有彌漫性腦損害的癲癇綜合征中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重癥肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut綜合征等)。

　　痙攣

　　指嬰兒痙攣，表現為突然、短暫的軀干肌和雙側肢體的強直性屈性或者伸性收縮，多表現為發作性點頭，偶有發作性后仰。

　　其肌肉收縮的整個過程大約1～3秒，常成簇發作。常見于West綜合征，其他嬰兒綜合征有時也可見到。

　　失張力發作

　　是由于雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失，導致不能維持原有的姿勢，出現猝倒、肢體下墜等表現，發作時間相對短，持續數秒至10余秒多見，發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙。

　　失張力發作多與強直發作、非典型失神發作交替出現于有彌漫性腦損害的癲癇，如Lennox-Gastaut綜合征、Doose綜合征(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。但也有某些患者僅有失張力發作，其病因不明。

　　單純部分性發作

　　發作時意識清楚，持續時間數秒至20余秒，很少超過1分鐘。根據放電起源和累及的部位不同，單純部分性發作可表現為運動性、感覺性、自主神經性和精神性，后兩者較少單獨出現，常發展為復雜部分性發作。

　　本期嘉賓介紹

　　趙國光

　　男，主任醫師，副教授，現任首都醫科大學宣武醫院副院長，神經外科學博士，神經外科功能神經外科專業組組長。

　　1989年畢業于首都醫科大學醫療系。畢業后在宣武醫院神經外科從事臨床工作至今，先后在我國神經外科專家丁育基教授、凌鋒教授(博士生導師)等的指導下，對于功能性神經外科疾病、腦血管病、顱內腫瘤以及顱腦外傷等神經外疾患的治療積累了一定經驗。

　　1994年在北京協和醫院學習危重病醫學(ICU)，回院后參與血清滲透壓在顱腦重癥監護治療的應用研究，獲得北京市科學技術進步三等獎。

　　1998年起，從事立體定向功能神經外科的研究。在北京功能神經外科研究所所長、李勇杰教授的帶領下，參與運動障礙疾病的外科治療。

　　目前參加完成手術例數超過1000余例，在帕金森病、原發性震顫、肌張力障礙、亨廷頓舞蹈病以及抽動癥等疾病的治療方面積累了較豐富的經驗。

　　自工作以來，發表了SCI或核心期刊學術論文十余篇。現為亞洲神經外科學會會員。中國醫院協會新技術委員會(MTA)全國委員，北京醫院協會醫政管理分會委員。

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