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尿道缺如及先天性尿道閉鎖

尿道缺如及尿道閉鎖(urethral agenesis and atresia)極少見。尿道閉鎖可呈完全性、部分性或膜狀。尿道完全閉鎖者,尿道呈一索狀;部分閉鎖者,多發生于陰莖頭部或陰莖部尿道;膜狀閉鎖者,男性常發生在陰莖頭部尿道外口或后尿道,女性多發生在尿道外口。尿道缺如及先天性尿道閉鎖基本知識是否屬于醫保:非醫保疾病別名:尿道發育不全及先天性尿道閉鎖發病部位:尿道傳染性:無傳染性多發人群:先天患者相關癥狀:慢性腎衰竭... 查看更多>>

  • 尿道發育不全及先天性尿道閉鎖
  • 尿道 
  • 先天患者
  • 無傳染性
  • 慢性腎衰竭  尿閉  尿外滲 
  • 藥 手術治療、藥物治療、透析治療 
  •  
治療

一般治療(一)治療本病一經發現,應立即處理。尿道缺如者應立即行恥骨上膀胱造瘺。有腎功能衰竭者,需行雙側腎造瘺術。并發尿外滲者行尿外滲引流,并加用抗生素。待腎功能好轉,小孩長大后,行尿道成形術及畸形矯正術。如為膜樣閉鎖,可用尿道探子將隔膜捅破,留置導尿。(二)預后尿道閉鎖的預后決定于閉鎖部位。如為后尿道閉鎖,與尿道缺如相同,多于產前或產后不久即死亡。查看更多>>

相關檢查
膀胱叩診
癥狀

由于尿道閉鎖,胚胎時胎尿積聚,膀胱膨脹,壓迫臍血管,或因尿道梗阻發生腎積水,腎臟萎縮,在胚胎或出生時已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路徑,如臍尿管未閉、泄殖腔殘存、膀胱直腸或陰道瘺、尿道直腸或陰道瘺等。有的出生時雖然存活,但不久亦死亡。嬰兒出生后應注意觀察尿道排尿情況,不排尿者即應行導尿或尿道探子檢查。導尿管或尿道探子插入受阻者,應進一步作尿道造影或經恥骨上膀胱穿刺后行膀胱造影檢查,觀察尿液流出的...查看更多>>

慢性腎衰竭尿閉尿外滲
飲食

飲食原則尿道缺如及先天性巨尿道閉鎖吃哪些食物對身體好:宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養充足。(以上資料僅供參考,詳情請咨詢醫生。)查看更多>>

預防

暫無相關預防措施。查看更多>>

專家視頻解讀
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