尿道缺如及先天性尿道閉鎖簡介

　　尿道缺如及尿道閉鎖(urethral agenesis and atresia)極少見。尿道閉鎖可呈完全性、部分性或膜狀。尿道完全閉鎖者，尿道呈一索狀;部分閉鎖者，多發(fā)生于陰莖頭部或陰莖部尿道;膜狀閉鎖者，男性常發(fā)生在陰莖頭部尿道外口或后尿道，女性多發(fā)生在尿道外口。

尿道缺如及先天性尿道閉鎖基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：尿道發(fā)育不全及先天性尿道閉鎖

發(fā)病部位：尿道

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：先天患者

相關(guān)癥狀：慢性腎衰竭 尿閉 尿外滲

并發(fā)疾病：暫無相關(guān)資料

尿道缺如及先天性尿道閉鎖診療知識(shí)

就診科室：泌尿外科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約10000--50000

治愈率：40%

治療周期：1個(gè)月

治療方法：手術(shù)治療、藥物治療、透析治療

相關(guān)檢查：膀胱叩診

常用藥品：暫無相關(guān)資料

尿道缺如及先天性尿道閉鎖去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料