運動神經元病是選擇侵犯脊髓前角細胞和腦干細胞核以及大腦運動皮質錐體細胞的一組進行變性疾病，該病多發于中老年，快慢不一，可分別為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痹和肌萎縮側索硬化。該病初期多誤診為由頸椎壓迫神經引起。病變部位有上運動神經元與下運動神經元。 閱讀全文>>
1、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步 閱讀全文>>
上運動神經元損傷癥狀是：肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。 閱讀全文>>
一、常見的患者通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。同時肌萎縮向上擴延，逐漸侵 閱讀全文>>
(1)成年型(遠端型)：多發生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發展，有明顯的肌萎縮和肌無力、腱反射減退、肌肉肌束顫動，可以發 閱讀全文>>
一、肌萎縮側索硬化癥:本病為起病隱襲緩慢進展，臨床表現為進行性發展的上、下肢肌萎縮無力、錐體束損害以及延髓性麻痹，一般無感覺缺 閱讀全文>>
運動神經元損傷是一種危害性很大的疾病，它的發生嚴重的危害著人們的健康，相信很多人對于運動神經元損傷的癥狀還不是很了解，這也是治 閱讀全文>>
運動神經元病在臨床的分型有哪些呢?近年來，運動神經元病的出現已經成了殘害人們健康的罪魁禍首之一，導致無數運動神經元病患者喪失自 閱讀全文>>
運動神經元病的出現給患者的生活帶來了很大的影響，危害很大，了解了造成運動神經元病的病因有助于患者的治療，這樣可以幫助選擇一種好 閱讀全文>>
運動神經元損傷有哪些常見癥狀?運動神經元損傷一般發病比較緩慢，隨著時間的蔓延，病情會呈進行性加重。若不及時的進行治療，會對患者的生命造成威脅，那么，運動神經元損傷有哪些常見癥狀? 閱讀全文>>