1.顱內壓增高 多因腫瘤阻塞室間孔引起梗阻性腦積水所致，巨大腫瘤本身的占位效應也是顱內壓增高的原因之一。本組有顱高壓癥狀者占70.5%。表現為頭痛、嘔吐、視盤水腫或繼發性視神經萎縮。 閱讀全文>>
1. 顱內壓增高癥狀，一般是因腫瘤向鞍上發展累及第三腦室前半部。閉塞室間孔導致腦積水所致。2. 視力視野障礙，腫瘤位于鞍上壓迫視神經、視交叉、視束所致。 閱讀全文>>
顱咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂體胚胎發生過程中殘存的扁平上皮細胞，是一種常見的先天性顱內良性腫瘤，大多位于蝶鞍之上，少數在鞍內。顱咽管瘤的異名很多，與起始部位和生長有關，如鞍上囊腫、顱頰囊腫瘤、垂體管腫瘤、造釉細胞瘤、上皮囊腫、釉質瘤等。顱咽管瘤起病多在兒童及青少年。 閱讀全文>>
兒童顱咽管瘤是兒童最常見的顱內先天性腫瘤。據了解，在我國人群中的顱咽管瘤發病率占全部顱內腫瘤的4.7-6.5%。其中，70%為15歲以下的兒童。由于兒童顱咽管瘤首發癥狀表現為視力下降，極易被誤診，因此家長一定不能掉以輕心。 閱讀全文>>
1、顱內壓增高 多因腫瘤阻塞室間孔引起梗阻性腦積水所致，巨大腫瘤本身的占位效應也是顱內壓增高的原因之一。本組有顱高壓癥狀者占70.5%。表現為頭痛、嘔吐、視盤水腫或繼發性視神經萎縮。 閱讀全文>>
顱咽管瘤可見于任何年齡，但以6～14歲最多見。大多數顱咽管瘤呈間歇性生長，故總體上看腫瘤生長較慢，其癥狀發展也慢;少數顱咽管瘤生長快速，其病情進展亦較快。其臨床表現包括以下幾個方面：腫瘤占位效應及阻塞室間孔引起的高顱壓表現;腫瘤壓迫視交叉、視神經引起的視力障礙;腫瘤壓迫下丘腦、垂體引起的下丘腦-垂體功能障礙;腫瘤侵及其他腦組織引起的神經、精神癥狀。主要有以下5方面： 閱讀全文>>
兒童顱咽管瘤是兒童最常見的顱內先天性腫瘤。據了解，在我國人群中的顱咽管瘤發病率占全部顱內腫瘤的4.7-6.5%。其中，70%為15歲以下的兒童。由于兒童顱咽管瘤首發癥狀表現為視力下降，極易被誤診，因此家長一定不能掉以輕心。 閱讀全文>>
顱咽管瘤是一種良性先天性腫瘤，從胚胎期顱咽管的殘余組織發生。發病率顱咽管瘤約占顱內腫瘤的4%。但在兒童卻是最常見的先天性腫瘤，占鞍區腫瘤的第一位。本病可以發生在任何年齡，但70%是發生在15歲以下的兒童和少年。顱咽管瘤亦稱垂體管瘤，是胚胎期顱咽管的殘余組織發生的良性先天性腫瘤，約占顱內腫瘤的4%，占鞍區腫瘤的第一位，發病高峰為15歲或13歲，女性稍多于男性。 閱讀全文>>
顱咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂體胚胎發生過程中殘存的扁平上皮細胞，是一種常見的先天性顱內良性腫瘤，大多位于蝶鞍之上，少數在鞍內。顱咽管瘤的異名很多，與起始部位和生長有關，如鞍上囊腫、顱頰囊腫瘤、垂體管腫瘤、造釉細胞瘤、上皮囊腫、釉質瘤等。顱咽管瘤起病多在兒童及青少年。 閱讀全文>>
一.病史。癥狀及體征：(一)內分泌功能障礙：垂體功能減退。性功能不全和矮小癥較多見;腫瘤向上發展壓迫下丘腦可引起下丘腦綜合癥。出現性早熟或神經性閉經。溢乳-閉經綜合癥。皮質醇增多癥。甲狀腺功能亢進或減退。肢端肥大癥。巨人癥。侏儒癥。尿崩癥。多食肥胖或厭食消瘦。發熱或體溫過低。嗜睡或失眠。部分可有精神興奮。幻覺及定向力障礙。 閱讀全文>>