運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是常見的疾病，有許多人都有過(guò)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因有許多，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)傷害身體，那么請(qǐng)問運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期癥狀是什么?運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療?運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的偏方是什么?下面小編朝外大街講解。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期癥狀是什么

　　1、混合型通常以手肌無(wú)力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　2、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型通常以手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動(dòng)常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。

　　少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經(jīng)損害常以舌肌早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無(wú)力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無(wú)力等。球麻痹可為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。

　　3、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型的表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。

　　本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。　　表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療

　　1.維生素E和維生素B族口服。

　　2.輔酶肌注，胞二磷膽堿肌注等治療，可間歇應(yīng)用。

　　3.針對(duì)肌肉痙攣可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。

　　4.可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實(shí)，尚難評(píng)估。

　　5.近年來(lái)，隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展，干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一，可緩解并改善病情。