上面是馬凡氏綜合癥呢，此病被號稱為巨人殺手，對人的影響低比較大的，那么大家知道馬凡氏綜合癥的癥狀是什么嗎，馬凡氏綜合癥能活多久呢，下面就讓我們一起來了解一下今天的主題馬凡氏綜合癥吧。

　　馬凡氏綜合征，又名馬范可尼綜合征，一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，四肢患病，手指、腳趾細長的不對稱，高度明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)的異常，特別是聯(lián)合瓣膜異常和主動脈瘤。這種疾病還可能影響到其他器官，包括肺、眼、硬腦膜、腭等。

　　馬凡氏綜合癥的臨床表現(xiàn)

　　1.骨骼肌肉系統(tǒng)

　　主要有四肢細長，蜘蛛指(趾)，雙臂平伸指距大于身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發(fā)達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質(zhì)。

　　韌帶、肌腱及關(guān)節(jié)囊伸長、松弛，關(guān)節(jié)過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側(cè)凸、脊椎裂等。

　　2.眼

　　主要晶體脫位或半脫位、高度近視、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜脫離、虹膜震顫等。男人比女人多。

　　3.心血管系統(tǒng)

　　約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關(guān)閉不全，由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關(guān)閉不全、三尖瓣關(guān)閉不全亦屬本征重要表現(xiàn)。

　　可合并先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂四聯(lián)征、動脈導(dǎo)管未閉、主動脈縮窄等。也可合并各種心律失常如傳導(dǎo)阻滯、預(yù)激綜合征、房顫、房撲等。

　　馬凡綜合征的癥狀

　　1.骨骼改變

　　是馬凡綜合征的主要改變。本綜合征病人四肢奇長且細，尤以指(趾)為著。軀干可因側(cè)彎后突而短縮，使四肢顯得更為伸長，宛如蜘蛛足，故名蜘蛛指。肌肉張力降低，關(guān)節(jié)活動增加，可有超常的運動范圍，但脫位罕見。

　　頭長，前額圓，胸的畸形是由長肋引起的。漏斗胸或乳房是比較常見的，有一個凸起的肩胛骨。全身性結(jié)締組織異常的關(guān)節(jié)囊、韌帶、肌腱、肌膜，可導(dǎo)致復(fù)發(fā)性脫位的關(guān)節(jié)，扁平或高弓足、高腭弓，不整齊的牙齒。

　　常見馬凡綜合征檢查方法

　　(1)掌骨指數(shù)

　　在雙手X線后前位片上，示指、中指、無名指和小指4個掌骨平均長度除以該4掌骨中部的平均寬度所得數(shù)值，正常人掌骨指數(shù)小于8，該綜合征男大于8.4，女大于9.2。

　　(2)拇指征

　　令患者拇指內(nèi)收，橫置于掌心，伸直并握拳。如果伸展的拇指明顯超出該手尺側(cè)緣，則為陽性。