什么是小耳畸形呢，在我們生活中我們的耳朵是我們重要的聽覺器官，那么大家知道小耳畸形整形是怎么樣的嗎，小耳畸形原因是什么呢，下面就讓我們一起來了解一下小耳畸形吧。

　　先天性小耳畸形耳，畸形嚴重程度可有很大差異。嚴重畸形表明無耳，呈現(xiàn)近似耳的輕的形式，但顯著小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數(shù)小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態(tài)的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構(gòu)成。

　　無外耳道和鼓室、且聽骨發(fā)育不良，有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據(jù)統(tǒng)計其發(fā)生率約為1:20000。單雙側(cè)之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位，其形態(tài)失常對患兒心理發(fā)育極有影響。治療主要有手術(shù)修復(fù)，施行全耳廓再造術(shù)。療效尚好。

　　臨床表現(xiàn)

　　1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。

　　2.嚴重的耳部缺損。只留下違規(guī)行為是多余的，含有軟骨耳垂不發(fā)達，有一個轉(zhuǎn)變。

　　3.可伴外耳道閉鎖，或同側(cè)顏面發(fā)育不良。

　　診斷鑒別

　　診斷依據(jù)

　　1.先天性病史。

　　2.耳廓發(fā)育畸形，單側(cè)或雙側(cè)，畸形輕重不一。

　　3.可與閉鎖，或患側(cè)面部發(fā)育不良，以及面神經(jīng)麻痹有關(guān)。

　　小耳畸形的詳細治療

　　小耳畸形的治療

　　先天性小耳或無耳畸形的治療主要是通過全耳郭再造術(shù)來整復(fù)。手術(shù)時機多選擇在學齡前后進行。對單側(cè)患兒，一般不主張實施以在改善聽力的外耳道和骨膜成形術(shù)。耳郭缺損(au-ricular defect)與小耳畸形有相似之處，部分小耳畸形患者也需行耳郭再造術(shù)治療。

　　Tanzer分期全耳郭再造術(shù)

　　小耳畸形治療第一期

　　耳垂轉(zhuǎn)位、軟骨支架埋植。

　　1.制作模片

　　術(shù)前用透明膠片描出健側(cè)耳郭大小及形態(tài)，剪下的膠片翻轉(zhuǎn)即為對側(cè)再造耳外形。然后依此膠片畫出耳軟骨支架模片，軟骨支架下端要比耳郭模型長lcm。

　　2.確定再造耳郭位置

　　于兩側(cè)耳部分別畫出與鼻梁斜線平行的兩條平行線，使兩側(cè)平行線位置對稱、等距，從而確定小耳畸形耳的位置。

　　3.切取耳軟骨

　　于右側(cè)第6~8肋軟骨聯(lián)合處切取肋軟骨。用雕刻刀按耳軟骨支架模片雕刻成形，使之具有明顯的耳輪、對耳輪、舟狀窩及三角窩的形態(tài)。用細鋼絲將小軟骨條縫合后，固定于耳輪緣，以加強耳輪形態(tài)。雕刻成形后的軟骨支架要比耳模小3mm左右。

　　4.耳垂轉(zhuǎn)位

　　沿耳垂兩側(cè)及后下方做“Z”字形切口，使耳垂復(fù)位至正常位置。