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天使綜合癥 天使綜合癥的表現有哪些

  天使綜合癥相信很多人沒有聽過吧,它是一種病的名稱,那么天使綜合癥的表現有哪些呢?天使綜合癥的預防措施有哪些呢?下面大家就跟著小編一起來看看天使綜合癥到底是什么吧!

  天使綜合癥,又稱快樂木偶綜合癥,或稱天使人綜合癥,也稱安格曼綜合癥,是一種基因缺陷而造成的疾病。罹患此癥的患者,臉上常有笑容,缺乏語言能力、過動,且智能低下。

  天使綜合癥的表現有哪些

  天使綜合癥是一個基因造成的疾病,那么天使綜合癥的表現有哪些呢?下面小編就一一來介紹一下。

  1.其特點為嚴重運動障礙、智力低下,共濟失調,肌張力低下,癲癇,語言障礙和以巨大下頜及張口露舌以及一逗就哭為特征的特殊面容。

  2.所有患者表現有大笑、有枕骨溝、伸舌不正常(延伸的舌)、及特征性腦電圖放電(EEG圖形的構成為高振幅雙側峰與波活動,呈對稱同步并常為單一性節律,且有每秒兩個循環的慢波成分)。

  3.部分患者運動震顫、行走困難,可能由于平衡功能障礙所致。

  4.癲癇大發作,同期出現頻繁屈肘的上肢上下撲翼樣運動。

  5.全身發育遲緩,生后小腦畸形,驚厥,肌張力低下,反射亢進,多動癥。

  6.CT證實患者有單側腦萎縮。

  7.部分患者失語或均有語言功能缺失;39%的患者的色素低于家系中正常人,以色素低為特征的皮膚色淺、視網膜色素減少,毛囊酪氨酸酶活性低下,黑色素小體的不完全黑色素化為AS表型的一部分,與Prader-Willi綜合征所見相似。

  8.眼部特征所有患者均有脈絡膜異常色素沉著,部分患者出現視神經萎縮;部分患者有眼部皮膚白化病、脈絡膜色素發育不良。

  上述就是天使綜合癥的表現,而天使綜合癥目前還沒有合適的方法去治療它,所以只能預防。

  治療“天使綜合征”患者中出問題的只是一個基因,許多患者體內都還有另一個沉睡的正常的等位基因。

  這是因為每個人會從父母那里各繼承一個UBE3A基因,但來自父親的這個基因的功能都被抑制了,只有來自母親的基因在發揮作用,如果這個基因出了問題就會患病。

  因此,喚醒這個沉睡的基因,讓它能夠指導合成大腦發育所需的正確蛋白質,就能夠治療此病。一種被稱作“拓撲異構酶抑制劑”的藥物具有此效果,它過去被用于治療癌癥。

  研究人員在篩選大量藥物的時候發現,它還可以喚醒沉睡的那個UBE3A基因。實驗顯示,實驗鼠在注射這種藥物后,體內沉睡的UBE3A基因重新開始活躍,一次治療可以見效幾個月。研究人員認為,在此基礎上有望開發出治療“天使綜合征”的新療法。

  天使綜合征可預防

  專家表示。對于這種基因疾病,目前醫學上沒有可以攻克的辦法,但是隨著醫學的不斷發展,天使綜合征在將來還是有可能被治愈的。

  雖然天使綜合征無法被根治,但是還是可以通過預防的方式避免。“由于天使綜合征的孩子在體重上往往表現為低體重,出生時一般不到5斤,所以這就為預防提供一個重要的提示。”孕婦懷孕時,如果發現較為嚴重的宮內發育遲緩,應及時去做MLPA或者基因芯片等基因檢查,這樣可以發現孩子是否患有基因疾病。

  為了預防生出不健康的寶寶,所以孕婦在懷孕的時候有些事情是萬萬不能做的哦!那么有哪些呢?一起來看看吧!

天使綜合癥的表現 天使綜合癥的預防 
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