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腓骨肌萎縮癥

腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經病,約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,癥狀和體征比較對稱,多數患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征,故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據神經電生理,神經病理所見,將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型稱肥大型(h... 查看更多>>

  • 遺傳性運動感覺神經病,Charcot-Marie-Tooth綜合征
  • 小腿 
  • 所有人群
  • 無傳染性
  • 跨閾步態  肌肉的失用性萎縮  腓骨肌對稱萎縮逐漸向上發展 
  • 藥 藥物治療、對癥支持治療 
  • 視神經萎縮 
治療

一般治療一、西醫治療目前尚無特殊治療方法,主要為對癥處理。可選用神經營養代謝藥,如B族維生素、維生素E、胞磷膽堿、ATP、輔酶A以及神經生長因子等藥物,促進神經功能的改善。有足下垂或馬蹄內翻畸形者可作矯形手術或穿矯形鞋,并進行肢體的功能訓練。注意肢體保暖和避免過重的體力勞動。自然病程多為緩慢進展,但不影響生命。因患者近端肌力受累較輕,故很少完全喪失行走能力。CMT4型可采用飲食療法,限制植烷酸的攝...查看更多>>

相關檢查
肌電圖腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查呼吸肌張力趾長伸肌肌力試驗
癥狀

一、癥狀常于兒童或青春期隱襲起病。男性多于女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開始。肌萎縮常有明顯界限,下肢不超過大腿的下1/3部位,酷似“倒置的酒瓶”(稱“鶴腿”)。由于肌萎縮可出現弓形足、足下垂及馬蹄內翻畸形等,但肌力相對仍較好,與肌萎縮不成比例。上肢肌萎縮多從手部小肌肉開始,但通常不超過前臂下1/3...查看更多>>

跨閾步態肌肉的失用性萎縮腓骨肌對稱萎縮逐漸向上發展
飲食

飲食原則一、腓骨肌萎縮癥的食療(以下資料僅供參考,詳細需咨詢醫生)1、山藥排骨湯原料:山藥、排骨、蔥、姜、鹽、黃酒做法:1、山藥洗凈,去皮切斷,蒸2分鐘2、排骨洗凈,砂鍋加滿水,煮開,撇去浮沫3、放姜片蔥結,加黃酒,轉小火4、煨一小時,撿去蔥結,放山藥,開中火沸騰后再轉小火5、半小時后加適量鹽,繼續煨半小時至山藥排骨酥爛即可。2、子參田雞粥主料:粳米100克,田雞200克輔料:豬肉(瘦)50克,太...查看更多>>

預防

腓骨肌萎縮癥預防本病是一組遺傳性疾病,唯一有效的預防方法是進行產前的基因診斷。通過基因診斷確定先證者基因型,用胎兒絨毛、羊水或臍帶血分析胎兒基因型,確定產前診斷并終止妊娠。查看更多>>

并發癥
視神經萎縮
專家視頻解讀
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