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科室: 兒科 部位: 骨 ;脊柱 多發(fā)人群: 兒童 是否傳染:
概況

  小兒脊柱裂( 別名:柱裂 英文:Children with spina bifida )最常見的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側(cè)... 查看全部>>

疾病原因

  人類胚胎發(fā)育第16天,脊索上方外胚層增厚形成神經(jīng)板,然后兩側(cè)神經(jīng)板增高形成神經(jīng)褶并向中線靠攏,融合形成神經(jīng)管。神經(jīng)管融合最初出現(xiàn)... 查看全部>>

癥狀

  脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起,呈圓形或橢圓形,大小不等,有的有細(xì)頸或蒂,有的基底部較大無(wú)頸。表面皮膚或正常,或菲薄易破,有的菲薄... 查看全部>>

怎么回事:

小兒脊柱裂的并發(fā)癥診斷

小兒脊柱裂可以并發(fā)哪些疾病?1.脊柱裂并發(fā)癥 可發(fā)生下肢青紫和水腫,容易發(fā)生營(yíng)養(yǎng)性潰瘍,甚至壞疽,常有肌肉攣縮,有時(shí)有髖關(guān)節(jié) 閱讀全文>>

小兒脊柱裂的臨床表現(xiàn)

什么是小兒脊柱裂呢?小兒脊柱裂怎么診斷?小兒脊柱裂臨床表現(xiàn):神經(jīng)系統(tǒng)癥狀與脊髓及脊神經(jīng)受累程度有關(guān)。較常見的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為下 閱讀全文>>

小兒脊柱裂怎么檢查

小兒脊柱裂怎么檢查?X線照片、CT 與MRI 掃描顯示椎管畸形,棘突及椎板缺損,有助于疾病的診斷。1、X線照片顯示椎管畸形,棘 閱讀全文>>

小兒脊柱裂如何診斷

脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期、胚胎發(fā)育時(shí),神經(jīng)管閉合過程受到影響而至脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài),是一種常見的先天畸形 閱讀全文>>

怎么能發(fā)現(xiàn)小兒脊柱裂

脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期、胚胎發(fā)育時(shí),神經(jīng)管閉合過程受到影響而至脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài),是一種常見的先天畸形 閱讀全文>>

如何發(fā)現(xiàn)脊柱裂

脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期、胚胎發(fā)育時(shí),神經(jīng)管閉合過程受到影響而至脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài),是一種常見的先天畸形 閱讀全文>>

脊柱裂和有關(guān)畸形早期癥狀有哪些

完全性脊柱裂多為死胎,臨床意義不大。部分性脊柱裂主要表現(xiàn)如下:1.隱性脊柱裂 最為多見,約占成活新生兒的1/1000,多見于腰骶部 閱讀全文>>

什么是先天性脊柱裂該怎么診斷

脊柱脊突和椎板在先天發(fā)育中未能發(fā)育或發(fā)育不完全,造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。●●隨著優(yōu)生知識(shí)的普及,防止 閱讀全文>>

兒童脊柱裂有哪些分類

脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起,呈圓形或橢圓形,大小不等,有的有細(xì)頸或蒂,有的基底部較大無(wú)頸。包塊常隨年齡增大,表面皮膚或正常, 閱讀全文>>

識(shí)別隱性脊柱裂的五個(gè)主要類型

【隱性脊柱裂的五個(gè)主要類型】較顯性脊柱裂多見,因不伴有硬膜囊異常,臨床上少有主訴,因此需治療者更屬少見:一般分為以下5 閱讀全文>>

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