不穩定血紅蛋白在溶劑異丙醇中的穩定性下降，觀察是否出現混濁，以判斷是否存在不穩定血紅蛋白。正常結果為陰性。若結果為強陽性則提示病變。

　　(4)紅細胞滲透脆性

　　若脆性降低提示病變。正常紅細胞在滲透壓逐漸減低的溶液(如氯化鈉溶液)中表現有一定抵抗低滲(或低張)溶液的能力，也即抗張力強度，它與脆性相對。換言之，紅細胞抗張力越低就愈易溶血，也即是脆性越大。因此，紅細胞在低滲鹽溶液中出現溶血的特性，叫做“紅細胞滲透脆性”。

　　(5)血紅蛋白電泳

　　可見HbH，含量1.5%～44.3%，約76%復合HbBart′s含量(抗堿比值計)0.12%～19.5%(平均4.6%±3.3%);約13%復合HbCS，含量0.82%～6.80%。

　　(6)骨髓象

　　紅細胞系明顯增生，以中、晚幼紅細胞為主。

　　(7)α-地貧基因診斷

　　方法主要有4種：

　　①限制性酶切圖譜直接分析法。

　　②限制性片段長度多態性(RLFP)間接分析法。

　　③寡核苷酸探針(ASO)分析法。

　　④聚合酶鏈式反應(PCR)基因診斷法，目前，對缺失型的HbH病基因多采用PCR法;對非缺失型者則常用PCR加等位基因特異寡核苷酸探針斑點雜交(ASO)，仍未知突變點者則用測序法明確。迄今發現的非缺失型突變點有16種，近有報道α2基因CDL24(C-G)突變。

　　2、HbBart’s胎兒水腫綜合征

　　(1)外周血象，重度至中度貧血，Hb30～110g/L(平均49～70g/L)，紅細胞(2.1～4.8)×1012/L，網織紅細胞0.038～0.48，有核紅細胞增加達76～522個/100白細胞。外周血涂片紅細胞明顯大小不等、異形、靶形，伴特征性低色素性巨紅細胞。

　　(2)紅細胞HbH包涵體和Heinz小體生成試驗可陽性。

　　二、輔助檢查

　　常規做X線、B超、心電圖等檢查。

　　骨骼X線檢查，骨髓腔增寬，皮質變薄和骨質疏松，顱骨的內外板變薄，顱骨骨髓腔增大，板障加寬，骨皮質間髓梁有垂直條紋，呈短發狀改變。短骨由于骨小梁變薄而成花邊或嵌花樣間隔，以指骨及掌骨出現較早，長骨此質變薄而髓腔變寬，以股骨無端較明顯。

　　結語：看完這篇文章之后，相信大家對小兒α-地中海貧血有了更多的了解，小兒α-地中海貧血對患兒的傷害是非常大的，所以我們在日常生活中一定要多注意一下孩子的身體的健康，不要等問題出現了才去看，那個時候已經晚了。