紅斑狼瘡是一種非常嚴重的疾病，它已經對患者的生活和工作造成了惡劣的影響，那么紅斑狼瘡到底有哪些癥狀讓患者苦不堪言呢?下面就和大家來介紹一下紅斑狼瘡的形成原因還有如何去診斷它，希望今天的這篇文章能夠幫助到大家。

　　紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，紅斑狼瘡分為盤狀紅斑狼瘡(DLE)，系統性紅斑狼瘡(SLE)、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。

　　那么很多朋友會問紅斑狼瘡到底有什么明顯的癥狀嗎，別著急，下面就給大家說說紅斑狼瘡的一些癥狀。

　　紅斑狼瘡的癥狀到底有哪些

　　一、盤狀紅斑狼瘡

　　紅斑狼瘡之輕型，預后好。主要侵犯皮膚、粘膜，很少累及內臟，約5%可演變為系統性紅斑狼瘡或亞急性皮膚型紅斑狼瘡。

　　1.皮損常見于外露部、面部皮損呈蝶形。其次為下唇、頭皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮損局限于頭面部稱局限型，超出頭面范圍稱播散型，日盼后皮損可加重;

　　2.典型損害為紫紅色斑塊，表面附有粘著性鱗屑，鱗屑下可見角質栓和擴大的毛孔，逐漸中央色淡萎縮凹陷呈盤狀。愈后毛細血管擴張，萎縮性疤痕，色素沈著或減退。粘膜皮損呈灰白色糜爛面，頭部皮損可致永久脫發;

　　3.特殊型皮損可呈凍瘡樣或疣狀。

　　4.5-10%可演變為系統型，少數可致癌變;

　　5.少數病例低滴度抗核抗體陽性，如gamma;球蛋白升高，類風濕因數陽性，白細胞降低，血沈快。

　　二、亞急性皮膚型紅斑狼瘡

　　1.皮損有特征性，可分為兩型。環形紅斑形;丘疹鱗屑型。本病皮損表淺，愈后無萎縮性疤痕;2.90%皮損呈單一型，10%兩型皮損共存，10%合并盤狀紅斑狼瘡皮損，20%合并系統性紅斑狼瘡皮損。

　　2.易發生光敏，可反復發作;

　　3.系統損害輕，可有肌肉和關節疼痛，10-20%有輕度腎炎，心臟和中樞神經系統損害罕見，本型可與盤狀紅斑狼瘡并存，約1/3病例符合美國風濕病協會的SLE診斷標準;

　　4.實驗室檢查，大部分人有高gamma;球蛋白血癥，類風濕因數陽性，80%抗核抗體陽性，70%有特異的抗Ro(SSA)及抗LA(SSB)抗體，個別補體水平低。

　　三、系統型紅斑狼瘡

　　侵犯全身皮膚和多個臟器，是紅斑狼瘡中重的一型，青中年女性發病多。