Marie-Bamberger綜合征簡介

　　Marie-Bamberger綜合征(Marie-Bamberge syndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合征首先由Bamberger(1889)報道，翌年Marie又將已經認為是肢端肥大癥的患者，依其具有骨變形改變合并有慢性肺部疾病，而另命名為肺性增殖性骨關節病，故此綜合征而得名。1963年Berman對本綜合征的定義，補充了3條必備的主要征象：杵狀指;長管狀骨骨端骨膜增殖;關節的腫脹、疼痛和壓痛。杵狀指在慢性肺部疾患中占18%～33%，而在原發性肺癌可達60%。

Marie-Bamberger綜合征基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名： 馬-班二氏綜合征,肺性肥大性骨關節病,繼發性肺性骨關節病,全身性肥大性骨關節病

發病部位： 全身 關節

傳染性：無傳染性

多發人群：中老年人、吸煙人群

相關癥狀： 杵狀指（趾） 關節疼痛 關節腫脹

并發疾病： 暫無相關資料

Marie-Bamberger綜合征診療知識

就診科室： 呼吸內科

治療費用： 市三甲醫院約（1000-5000元）

治愈率：45%-65%

治療周期：1-3年

治療方法： 病因治療

相關檢查： 骨顯像 血沉 骨關節及軟組織CT檢查 骨與關節MRI檢查

常用藥品： 雙價腎綜合征出... 安神補腦液 調經促孕丸

Marie-Bamberger綜合征去醫院必看

最佳就診時間： 暫無相關資料

就診時長： 暫無相關資料

復診頻率/診療周期： 暫無相關資料

就診前準備： 暫無相關資料