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再生障礙性貧血是多種原因,多種機制引起的骨髓衰竭綜合征,主要是各種原因引起了造血細胞衰竭,非造血細胞增殖,引起了全血細胞減少。這種骨髓衰竭里紅骨髓減少,脂肪髓增多,沒有腫瘤細胞浸潤,也沒有網狀纖維蛋白增生,臨床上表現為貧血、出血和感染。
另外,再生障礙性貧血分為先天性再障和后天獲得性再障。先天性再障比較罕見,絕大部分再障都是后天獲得性再障。
后天獲得性再障又分為原發性再生障礙性貧血和繼發性再生障礙性貧血。再生障礙性貧血發病機制不是很清楚,目前認為T細胞功能異常活躍,抑制損傷了骨髓,使骨髓造血細胞減少,非造細胞增多,細胞凋亡,這是原發性繼發性再生障礙性貧血主要原因。
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