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地中海貧血屬于遺傳性疾病，是由于基因突變導(dǎo)致的紅細(xì)胞、血紅蛋白的α鏈或者β鏈合成減少所引起的疾病，在癥狀表現(xiàn)方面和缺鐵性貧血一樣，均是面色蒼白、頭暈乏力。
但是，地中海貧血和缺鐵性貧血病因是不一樣的，治療方面也存在較大差別，地中海貧血診斷主要是依賴于血紅蛋白電泳以及基因檢查，治療方面，目前還沒有特效藥物。
而缺鐵性貧血，目前來說，患者可以采用異基因造血干細(xì)胞移植進(jìn)行有效治療。
（ 養(yǎng)生 ）
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