黑棘皮病是一種不常見(jiàn)的疾病，大部分人都沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)這種疾病，更別說(shuō)了解這種疾病了，黑棘皮病是皮膚科疾病，那么請(qǐng)問(wèn)黑棘皮病怎么治療?黑棘皮病的癥狀是什么?黑棘皮病治療偏方是什么?下面小編為大家講解。

　　黑棘皮病怎么治療

　　首先應(yīng)積極尋找病因。對(duì)惡性黑棘皮病患者，必須積極查找內(nèi)臟腫瘤，進(jìn)行手術(shù)切除。也可以使用賽庚啶，抑制釋放的腫瘤產(chǎn)物。

　　對(duì)肥胖型黑棘皮病，必須糾正肥胖，積極參加體育鍛煉，控制飲食以減肥，隨著體重的下降，黑棘皮病也就隨之治愈。

　　對(duì)藥物引起者，應(yīng)該及時(shí)停用一切可疑的致病藥物，停藥后皮疹可以自愈。

　　對(duì)良性型的患者，如因膚色改變及皮贅有礙美容，可以做外科手術(shù)或電燒灼治療;對(duì)綜合征型，則以治療綜合征為主。

　　黑棘皮病的癥狀

　　1、良性黑棘皮病：這種疾病是遺傳性皮膚病。大都發(fā)生在新生兒的身上，開(kāi)始皮損為單側(cè)性，病變較輕，四肢遠(yuǎn)端不受累。口腔黏膜見(jiàn)細(xì)的皺折，似天鵝絨狀，病程進(jìn)展緩慢，青春期后皮損停止擴(kuò)展，保持穩(wěn)定或消退。本型與多發(fā)性黑素細(xì)胞痣有關(guān)，為不同表型外顯率的常染色體顯性遺傳病。

　　2、肥胖性黑棘皮病：這種疾病以前叫做假性黑棘皮病。是黑棘皮病中常見(jiàn)的。男女均可發(fā)病。多見(jiàn)于25-60歲者。黑皮膚肥胖者好發(fā)。皮損多見(jiàn)于皺折部位，以腋窩、腹股溝、陰唇多見(jiàn)。大腿內(nèi)上方或大陰唇可見(jiàn)不規(guī)則色素斑，隨著體重下降，皮損可完全消退。但色素持續(xù)存在。

　　3、癥狀性黑棘皮病：本型為某些綜合征的一種皮疹表現(xiàn)，在A型、B型綜合征及其他綜合征中出現(xiàn)。

　　4、A型綜合征：發(fā)生于有男性化體征或生長(zhǎng)過(guò)速的年輕婦女，有些可有多毛和多囊卵巢，也可有肢端肥大、陰蒂肥大和肌肉痙攣。本型有家族性，多見(jiàn)于嬰兒或兒童期患黑棘皮病的黑人婦女。男性也可發(fā)生。R-M綜合征、假性肢端肥大綜合癥或矮妖精綜合癥者也可由本病臨床特征。

　　5、B型綜合征：發(fā)生于患有自身免疫性疾病=的中老年婦女，平均發(fā)病年齡為39歲。黑棘皮病表現(xiàn)輕重不一，可伴有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、sj?gren綜合征、混合結(jié)締組織病、白癜風(fēng)或橋本甲狀腺炎。但多數(shù)僅有免疫的實(shí)驗(yàn)室異常，如白細(xì)胞減少、高滴度抗DNA抗體。

　　6、Hirschowitz綜合征：本征包括兒童期的家族性完全性神經(jīng)性耳聾、進(jìn)行性周?chē)杏X(jué)神經(jīng)脫髓鞘、胃竇部蠕動(dòng)消失、回腸和低位空腸多發(fā)性憩室，可出現(xiàn)廣泛的黑棘皮病。病因不明。

　　7、脂肪營(yíng)養(yǎng)不良伴黑棘皮病：本征除有黑棘皮病外，并有泛發(fā)性完全性皮下脂肪缺乏，具有嚴(yán)重的胰島素抵抗。

　　此外，黑棘皮病伴發(fā)的其他綜合征尚有：肝豆?fàn)詈俗冃浴lstr?n綜合征、Crouzon綜合征、Capozucca綜合征、Costello綜合征、Rud綜合征、Bloom綜合征等。

　　8、惡性黑棘皮病：皮損常由腫瘤誘發(fā)。皮疹發(fā)展迅速而嚴(yán)重，可累及四肢，色素更顯著，有掌跖或廣泛的角化過(guò)度。指甲脆裂易碎或起嵴。毛發(fā)可以脫落。眼及唇周?chē)梢?jiàn)疣狀或乳突瘤狀增殖。本型男女發(fā)病相等，好發(fā)于中老年者，兒童偶見(jiàn)。幾乎均伴發(fā)內(nèi)臟癌，大多為腺癌，其中胃癌多，其次是胰腺癌、肝膽管癌、結(jié)腸癌、直腸癌、子宮癌、卵巢癌、前列腺癌、食道癌、乳腺癌或肺癌。皮損與腫瘤關(guān)系密切。皮損嚴(yán)重時(shí)腫瘤增大，腫瘤切除后皮損可減退或暫時(shí)消失。Curth等報(bào)告皮損與腫瘤同時(shí)發(fā)生者占61%。近報(bào)告大部分病人黑棘皮病先于腫瘤者。本病可與其他三種內(nèi)臟惡性腫瘤皮膚標(biāo)志性疾病即Leser-Trelat綜合征、鮮紅色皮膚乳頭瘤和掌跖高度角化伴發(fā)。

　　9、肢端黑棘皮病：本型多見(jiàn)于黑皮膚。好發(fā)于手、足背部，表現(xiàn)為天鵝絨樣角化過(guò)度，伴有色素。一般全身健康情況良好。

　　10、單側(cè)性黑棘皮病：可能為痣樣黑棘皮病。本型被認(rèn)為是一種不規(guī)則常染色體顯性遺傳病。常發(fā)生于出生時(shí)、兒童期或青春期，可能為良性黑棘皮病的早期表現(xiàn)。但大多數(shù)為持續(xù)單側(cè)發(fā)疹，可逐漸擴(kuò)大，經(jīng)一段時(shí)間后可保持穩(wěn)定或自然消退。

　　11、藥物性黑棘皮病：本型致病藥物系統(tǒng)給藥的有皮質(zhì)類(lèi)固醇、煙酸、雌激素如己烯雌酚、垂體浸出物、胰島素和三嗪苯酰胺、甲睪酮、口服避孕藥及梭鏈孢酸等。局部外用梭鏈孢酸可引起黑棘皮樣皮損，局部注射胰島素也可引起局限性黑棘皮病。