肝臟的健康對人來說是非常重要的，尤其是經常喝酒的人，長期飲酒傷肝，越來越多的人都患上了不同的肝病!你們知道丙肝的治療方法都有哪些嗎，生活中慢性丙肝怎么治療效果好呢，今天就給大家詳細介紹一下究竟丙肝該怎么治療呢?
(一)一般治療
戒酒，急性期注意休息飲食，避免過勞。
(二)抗病毒治療
1、抗病毒治療的目的抗病毒治療的目的是清除或持續抑制體內的HCV，以改善或減輕肝損害、阻止進展為肝硬化、肝衰竭或HCC，并提高病人的生活質量。
2、抗病毒療效判定。
3、抗病毒治療的適應證只有確診為血清HcV-RNA陽性的丙型肝炎病人才需要抗病毒治療。
(1)急性丙型肝炎：急性期HCV感染的佳治療方案尚未確定，可將治療推遲至急性肝炎發作后8～12周進行。如仍檢測到HCV-RNA陽性，即應開始抗病毒治療。普通IFNα3-MU，隔日1次肌內或皮下注射，療程為24周，丙型病毒性肝炎的治療應同時服用利巴韋林800～l000mg/d。
(2)慢性丙型肝炎：①ALT或AST持續或反復升高，或肝組織學有明顯炎癥壞死(G≥2)或中度以上纖維化(S≥2)者，易進展為肝硬化，應給予積極治療。②ALT持續正常者大多數肝病變較輕，應根據肝活檢病理學結果決定是否治療。對已有明顯纖維化(s2、S3)者，無論炎癥壞死程度如何，均應給予抗病毒治療;對輕微炎癥壞死且無明顯纖維化(S0、S1)者，可暫不治療，但每隔3～6個月應檢測肝功能。③ALT水平并不是預測病人對IFNα應答的重要指標。對于ALT正常或輕度升高的丙型肝炎病人，只要HCV-RNA陽性，也可進行治療。
(3)丙型肝炎肝硬化：①代償期肝硬化(Child-PughA級)病人，盡管對丙型病毒性肝炎的治療的耐受性和效果有所降低，但為使病情穩定、延緩或阻止肝衰竭和HCC等并發癥的發生，建議在嚴密觀察下給予抗病毒治療。②失代償期肝硬化病人，多難以耐受IFNα治療的不良反應，有條件者應行肝臟移植術。
(4)肝移植后丙型肝炎復發：HCV相關的肝硬化或HCC病人經肝移植后，HCV感染復發率很高。IFNα治療對此類病人有一定效果，但有促進對移植肝排斥反應的可能，可在有經驗的專科醫生指導和嚴密觀察下進行抗病毒治療。
4、抗病毒治療的禁忌證。
5、抗病毒治療的有效藥物干擾素(IFN)α是抗HCV的有效藥物，包括普通IFN-cα、復合IFN和聚乙二醇(PEG)化干擾素α(PEG-IFNα)。后者是在IFNα分子上交聯無活性、無毒性的PEG分子，延緩IFNα注射后的吸收和體內清除過程，其半衰期較長，每周1次給藥即可維持有效血藥濃度。復合IFN9mg相當于普通IFNα3MU。PEG-IFNα與利巴韋林聯合應用是目前有效的抗病毒治療方案，其次是普通IFNcc或復合IFN與利巴韋林聯合療法，均優于單用IFNα。如無利巴韋林的禁忌證，丙型病毒性肝炎的治療均應采用聯合療法。
6、慢性丙型肝炎治療方案
治療前應進行HCVRNA基因分型(1型和非l型)和血中HCVRNA定量，以決定抗病毒治療的療程和利巴韋林的劑量。
(1)HCV-RNA基因為1型，和(或)HCV-RNA定量≥2×10^6拷貝/ml者，可選用下列方案之一：①PEG—IFNα聯合利巴韋林治療方案。PEG—IFNα-2a180μg，每周1次皮下注射，聯合口服利巴韋林1000mg/d，至12周時檢測HCV-RNA：如HCV-RNA下降幅度<2個對數級，則考慮停藥;如HCV-RNA定性檢測為陰轉，或低于定量法的低檢測限，繼續治療至48周;如HCVRNA未轉陰，但下降≥2個對數級，則繼續治療到24周。如24周時HCVRNA轉陰，可繼續治療到48周;如果24周時仍未轉陰，則停藥觀察。注意：美國肝病研究學會“2009丙型肝炎診治指南”中認為，當HCV基因1型病人聯合用藥時，丙型病毒性肝炎的治療利巴韋林按體重給藥效果更好：體重<65kg者，800mg/d;65～85kg者，1000mg/d;85～105kg者，l200mg/d;105～125kg者，1400mg/d。②普通IFNo聯合利巴韋林治療方案。IFNα3～5MU，隔日1次肌內或皮下注射，聯合口服利巴韋林l000mg/d，建議治療48周。③不能耐受利巴韋林不良反應者治療方案。可單用普通IFNα、復合IFN或PEG—IFN，方法同上。
(2)HCVRNA基因為非1型，和(或)HCVRNA定量<2×10^6拷貝/ml者，可采用以下治療方案之一：①PEG-IFNα聯合利巴韋林治療方案。PEG-IFNα-2a180μg，每周1次皮下注射，聯合應用利巴韋林800mg/d，治療24周。②普通IFNα聯合利巴韋林治療方案：IFNα3MU，每周3次肌內或皮下注射，聯合應利巴韋林800～1000mg/d，治療24～48周。③不能耐受利巴韋林不良反應者治療方案。可單用普通IFNα或PEG-IFNα。注：有文獻報道，利巴韋林的有效劑量為>10.6mg/kg。
