在我們的日常生活中，有些人會感覺自己的皮膚像魚鱗，其實這是一種病。如果你的小腿皮膚像魚鱗，千萬不能忽視，因為這是魚鱗病的一種表現(xiàn)形式。導(dǎo)致皮膚像魚鱗的原因究竟有哪些呢?

　　小腿皮膚像魚鱗

　　人的皮膚差異很大，有的天生一身好皮膚，光滑細(xì)膩油亮。但有些人的皮膚則是粗糙不堪，看著就不舒服。我見過各種各樣皮膚，和普通人的想法不同。皮膚看上去很白的，其實并不一定是好膚質(zhì)，那些看上去黑不溜秋的，摸著很舒服。黑人的皮膚很是細(xì)膩，這是我親自試驗過的。見過很多患者，年輕時候皮膚看上去很好，很白很柔軟。但是到了四十多歲就開始長斑，老年斑黃褐斑，各種斑都出來了。

　　魚鱗病，是一種很常見的疾病，是一種有著遺傳性的疾病。這種疾病，常常在兒童時發(fā)病，臨床表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，所以稱之為魚鱗病。這種病有特點，就是在寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖潮濕季節(jié)緩解。

　　魚鱗病有很多種類型，尋常型魚鱗病、性聯(lián)隱性魚鱗病、板層狀魚鱗病、表皮松解性角化過度魚鱗病、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病、迂回性線狀魚鱗病等。還有將魚鱗病有先天性魚鱗病、獲得性魚鱗病、魚鱗病相關(guān)綜合征三大類型的。這些分類是根據(jù)表現(xiàn)和病理來的，所以可以看出區(qū)分。一般臨床常見的是尋常型魚鱗病。

　　這種疾病，治療起來比較困難，一般小時候發(fā)病，長大了會緩解，但是痊愈很難。大部分魚鱗病不影響到工作或生活，有些魚鱗病則伴發(fā)嚴(yán)重的系統(tǒng)性疾病。比如膠樣嬰兒，就是較嚴(yán)重的一種，但也較罕見，一般出生后就可以發(fā)生;獲得性魚鱗病是在一些基礎(chǔ)疾病的基礎(chǔ)上發(fā)病，如淋巴瘤、紅斑狼瘡、皮肌炎等;有些魚鱗病伴發(fā)相關(guān)綜合征，如角膜炎、耳聾、魚鱗病綜合征、魚鱗病性白癡伴共濟失調(diào)等。

　　嚴(yán)重的魚鱗病會影響到生命，但無論哪種治療起來都很困難。很多時候只能對癥治療，如果覺得皮膚干燥，可以用點油脂外涂。方法是：在洗澡的時候，水沒干，外用橄欖油或者別的油涂到患處，揉揉讓皮膚吸收。然后再用水把油沖掉，感覺不錯。平常洗澡，要注意水別太熱。冬季天氣干燥，可以考慮到較熱的地方生活。

　　導(dǎo)致皮膚像魚鱗的原因

　　1.尋常型魚鱗病

　　為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機制缺陷所致。

　　2.性聯(lián)隱性魚鱗病

　　為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。

　　3.板層狀魚鱗病

　　系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。

　　4.表皮松解性角化過度魚鱗病

　　為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。

　　5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

　　為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。