2.2型

　　遺傳性者多發(fā)生于兒童，有家族史，為常染色體顯性遺傳。繼發(fā)性者成人也可發(fā)病。散發(fā)性和繼發(fā)性者分別比家族性和遺傳性多見。臨床表現(xiàn)以代謝性酸中毒、低鉀血癥和肌病為主。兒童因尿中丟失糖、氨基酸和磷酸鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，故有生長發(fā)育遲緩、營養(yǎng)不良和佝僂病。低鉀血癥可有肌肉軟弱乏力、易倦、心電圖上出現(xiàn)低鉀血癥圖像，但發(fā)生低鉀性癱瘓者少見，可能與本型為“限量”性腎小管酸中毒有關(guān)。

　　3.3型(混合型)

　　此型病人臨床表現(xiàn)主要是代謝性酸中毒。血鉀正常，故無肌肉軟弱和低鉀性癱瘓。可出現(xiàn)1型和2型病人某些臨床表現(xiàn)。

　　4.4型

　　患者除有高氯性代謝性酸中毒外，主要臨床特點為高鉀血癥，血鈉降低。患者因血容量減少，有些患者可出現(xiàn)體位性低血壓。

　　各型腎小管性酸中毒除上述臨床表現(xiàn)外，在繼發(fā)性患者中還有原發(fā)性疾病的臨床表現(xiàn)。

　　腎小管疾病容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥

　　若不及時治療可出現(xiàn)腎性佝僂病或骨軟化癥;骨鈣化及(或)腎結(jié)石等，少數(shù)病人伴耳聾、突發(fā)性骨折、腎絞痛伴血尿、牙齒松動。

　　1、腎濃縮功能受損

　　表現(xiàn)為多尿、尿崩、煩渴、失水及低滲尿等。

　　2、腎酸化功能障礙

　　表現(xiàn)為高血氯性代謝性酸中毒、頭暈、乏力納差、惡心、尿呈堿性。

　　3、腎小管重吸收功能缺陷

　　表現(xiàn)為低鉀、低鈉、低鈣和低鎂。治療原則是治療溝通原發(fā)病和維持水、電解質(zhì)平衡。

　　結(jié)語：以上就是小編為大家介紹的關(guān)于腎小管疾病的相關(guān)內(nèi)容，通過文中的介紹，相信大家已經(jīng)知道了腎小管疾病怎么治，知道了腎小管疾病治療方法有哪些，當(dāng)然，通過文中提供的一些癥狀，人們也可以判斷自己是否出現(xiàn)腎臟問題。