腫瘤分為很多種，而卡波氏肉瘤也是其中一種，卡波氏肉瘤也叫卡波西肉瘤，這種疾病會給人的健康帶來很大的傷害。下面我們就來看看卡波氏肉瘤的發(fā)病原因，了解一下卡波氏肉瘤的臨床表現(xiàn)，看看卡波氏肉瘤有哪些治療方法。

　　卡波西肉瘤是一種具有局部侵襲性的內(nèi)皮細胞腫瘤，典型病變表現(xiàn)為皮膚多發(fā)性斑點狀、斑塊狀或結(jié)節(jié)狀病損，也可累及黏膜、淋巴結(jié)和內(nèi)臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒(HHV-8)感染有關。根據(jù)臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型，經(jīng)典惰性型、非洲地方性、醫(yī)源性、獲得性免疫缺陷綜合征相關性。

　　病因

　　典型的經(jīng)典型和與移植物有關的卡波西肉瘤，檢查專案以檢查框限“A”為主;高危人群或HIV陽性者患有卡波西肉瘤或愛滋型卡波西肉瘤，檢查專案應包括檢查框限“A”和“B”“C”。病因不明，但一般認為與下列因素有關。

　　1、基因易感性。

　　2、地理環(huán)境因素。

　　3、內(nèi)分泌紊亂。

　　4、病毒感染。

　　5、細胞免疫缺陷。

　　發(fā)病機制

　　已在艾滋相關Kaposi肉瘤，非洲流行性Kaposi肉瘤及地中海型Kaposi肉瘤中分離出標志人類皰疹病毒8的皰疹病毒樣DNA序列，高度提示其對Kaposi肉瘤的發(fā)病作用，腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞，網(wǎng)狀纖維和膠原纖維中的血管結(jié)構(gòu)組成，梭形細胞的胞核大小不一，形態(tài)各異，早期的組織象可見肉芽組織中出現(xiàn)的向血管腔突出的內(nèi)皮細胞，并有溢出的紅細胞及含鐵血黃素，晚期有廣泛的結(jié)締組織增生，與一般肉瘤不易區(qū)分。

　　組織病理

　　腫瘤中有多數(shù)規(guī)則的裂隙，內(nèi)襯以細長，輕度不典型的細胞，裂隙內(nèi)可見紅血球及吞噬含鐵血黃素細胞，尚可見數(shù)量不等梭形細胞，部分細胞核大，不規(guī)則，有異型性。

　　臨床表現(xiàn)

　　KS典型的發(fā)病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結(jié)和內(nèi)臟器官，有時不累及皮膚。

　　經(jīng)典型

　　特征是出現(xiàn)紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結(jié)節(jié)，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結(jié)和內(nèi)臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。

　　地方性

　　可有皮膚病變，病程較長。淋巴腺病型是地方性KS的一個亞型，見于非洲兒童，進展快速，具有高度致命性。

　　醫(yī)源性

　　相對常見。發(fā)生在實性器官移植或免疫抑制治療之后數(shù)月或數(shù)年。

　　AIDS相關性

　　為侵襲性強的KS。皮膚病損常見于面部、生殖器和下肢。常見口腔黏膜、淋巴結(jié)、胃腸道和肺受累。

　　檢查

　　1.大體檢查

　　皮膚病變(斑點、斑塊、結(jié)節(jié))的直徑從很小至數(shù)厘米。黏膜、軟組織、淋巴結(jié)和內(nèi)臟器官病變表現(xiàn)為大小不等的出血性結(jié)節(jié)，可互相融合。

　　2.組織病理學

　　KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區(qū)別。早期皮膚病損沒有特征性，表現(xiàn)為輕微血管增生。

　　斑點期血管數(shù)量增加，形狀不規(guī)則，可將真皮上部網(wǎng)狀層的膠原纖維分隔開。血管走行方向一般和表皮平行，增生的部位經(jīng)常在血管周圍和附屬器周圍。病變中混雜有少量淋巴細胞和漿細胞。常見紅細胞位于血管外和血管周圍含鐵血黃素沉積。

　　斑塊期所有斑點期病變進一步加重。血管增生更加彌漫，血管腔隙的輪廓呈鋸齒狀，炎細胞浸潤更加明顯，有大量血管外紅細胞和含鐵血黃素。常可發(fā)現(xiàn)玻璃樣小球。