說起脊索瘤，很多人都不是太明白，甚至完全沒有聽說過。畢竟它在生活中不常見，所以沒什么人知道也很正常。但關于這種疾病小常識，大家還是多了解一些比較好。想知道脊索瘤能活多久以及脊索瘤的癥狀嗎?那就一起來看看吧。
對脊索瘤一無所知的朋友，趕快來看看下面要為你們介紹的這些，保證讓你們對它有進一步的認識。
脊索瘤發病原因
當胎兒發育至3個月的時候脊索開始退化和消失，僅在椎間盤內殘留，即所謂的髓核。如果脊索的胚胎殘留在上述部位滯留到出生后，可逐漸演變成腫瘤。
發病機制
關于脊索瘤發病機制的研究尚在探索階段，近年來，隨著人類DNA序列圖譜的構建可以通過DNA分子的分析來識別特定基因組區域的丟失或擴增。目前報道的脊索瘤的染色體缺失與變異主要在lq36及7q33。
病理生理
鏡下可見典型的脊索瘤由上皮樣細胞所組成，細胞胞體大，多邊形，因胞質內含有大量空泡，可呈黏液染色故稱囊泡細胞或空泡細胞，細胞核小，分裂象少見，胞質內空泡有時合并后將細胞核推至一旁，故又稱為“印戒細胞”。
有些地方細胞的界限消失，形成黏液狀合體。大量空泡細胞和黏液形成是本病的病理形態特點。
臨床表現
顱內脊索瘤為良性腫瘤，生長緩慢，病程較長，平均可在3年以上頭痛為常見的癥狀，約70%的病人有頭痛，有時在就醫前即已頭痛數年，常為全頭痛，也可向后枕部或頸部擴展。
頭痛性質呈持續性鈍痛，一天中無顯著變化。如有顱內壓增高則勢必加重，脊索瘤的頭痛與緩慢持久的顱底骨浸潤有關，頭痛也可再發。
顱內脊索瘤的臨床表現可因腫瘤部位和腫瘤的發展方向而有所不同。
①鞍部脊索瘤
垂體功能低下主要表現在陽萎、閉經、身體發胖等。視神經受壓產生原發性視神經萎縮，視力減退以及雙顳側偏盲等。
