脊柱裂又稱椎管閉合不全，是屬于先天畸形，所以不是自己能夠決定的。這就意味著在孕婦時期就要學著預防，別讓這種情況發生在自己的下一代身上。想知道脊柱裂的癥狀以及先天性脊柱裂嗎?那就一起來看看吧。

　　對于不熟悉脊柱裂的朋友們，不妨來看看下面將要給你們介紹的這些，說不定以后會用到。

　　脊柱裂疾病分類

　　一般將脊柱裂分為顯性脊柱裂(spinal bifida apertum)和隱形脊柱裂(spinal bifida occultum)兩種。

　　隱形脊柱裂較顯性脊柱裂多見，臨床上少有癥狀，一般分為單側型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型等。

　　隱形脊柱裂只有椎管的缺損而無椎管內容物的膨出，無需特殊治療。

　　顯性脊柱裂可根據膨出內容的不同又分為脊膜膨出型(meningocele)、脊髓脊膜膨出型(myelomeningocele)、脊髓膨出(mylocele)等。

　　發病原因

　　胚胎期第3周時，兩側的神經襞向背側中線融合構成神經管，其從中部開始(相當于胸段)，再向上下兩端發展，于第4周時閉合。神經管形成后即逐漸與表皮分離，并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡，其余部位則發育成脊髓。

　　于胚胎第3月時，由兩側的中胚葉形成脊柱成分，并呈環形包繞神經管而構成椎管。此時如果神經管不閉合，則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態，并可發展形成脊髓脊膜膨出。

　　脊柱裂的出現與多種因素有關，凡影響受精與妊娠的各種異常因素均有可能促成此種畸形的形成。

　　發病機制

　　脊髓脊膜膨出，由原發的神經胚胎形成異常或繼發的發育正常的脊髓分裂而形成。當神經管未閉合時，表層的外胚層與其下的神經外胚層不分離，所以間質不能移入神經管與表層外胚層之間，導致不能形成正常的椎體、軟骨、肌肉和脊椎韌帶結構，使之缺乏這些結構。

　　背部正中可見紅色、多血管的、扁平的、未反折的神經板，若仔細檢查，神經板正中可見到神經溝，并向上變為中央管。由于該疾病會使甲胎蛋白升高，產前容易被診斷。