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血小板減少癥 這種病癥能治好嗎

  血小板減少癥是一種非常常見的病癥,這種病癥一定要及時的進行治療,否則后果也可能會比較嚴重。那么,今天小編就為大家詳細的介紹一下這血小板減少癥的相關知識以及血小板減少癥的食療方法,接下來趕緊跟著小編一起來看看吧!

  血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖。

  由于本病常有反復出血,故也名為出血性血小板增多癥,發病率不高,多見40歲以上者。血小板增多癥可分為原發性及繼發性兩類。

  原發性或特發性血小板增多癥是骨髓增殖性疾病的一種,患者多為成人,小兒極少見,約5%的患兒可演變為急性白血病。

  血小板增多癥的主要癥狀

  1、本病起病緩慢。表現多一致。輕者除疲勞、乏力外。無其他癥狀。偶爾發現血小板增多或脾大面被確診。80%患者有出血或血栓生成。其中胃腸道及鼻出血較常見。皮膚、粘膜瘀點斑則少見。有時因手術后出血不止而被發現。

  2、國內報道1/3患者有靜脈或動脈血栓形成。多見于肢體。表現為手足發麻、紫紺。趾潰瘍及壞疽。頸內或其他內臟部位動脈也可發生血栓形成。靜脈血栓開成有時發生在肝、脾、腸系膜。腎門靜脈。20%可有無癥狀脾栓塞。導致脾氣萎縮。一般肝脾都有輕至中度腫大。

  3、本病的主要臨床表現為出血和血栓形成。與其他骨髓增殖性疾病不同,發熱、多汗、體重減輕等非常少見。體格檢查約40%以上患者僅發現脾大,一般為輕度或中等度腫大。可發生脾萎縮和脾梗死。淋巴結腫大罕見。

  血小板增多癥的發病原因

  1、病因不明,經G6PD同工酶檢查證實本病也為多能干細胞的克隆性疾病,導致骨髓巨核細胞持續明顯增殖,血小板生成增多,加上脾和肝儲存血小板的釋放,但血小板壽命大多正常。

  2、血小板增多癥的出血機理由于血小板功能缺陷,粘附及聚集功能減退,血小板第三因子降低,5-羥色胺減少以及釋放功能異常,部分病人尚有凝血機制不正常,毛細血管脆性增加。因血小板過多,活化的血小板產生血栓素,易引起血小板的聚集和釋放反應,可微血管內形成血栓。晚期可有脾臟和其他臟器的髓外造血。

  血小板增多癥——預防方法

  嚴格控制脂肪

  身體攝入的脂肪在血中不溶于水,必須和蛋白結合成脂蛋白才能溶解而后被運輸到全身各組織器官。其中對血管影響壞的是“低密度脂蛋白”、“極低密度脂蛋白”,而“高密度脂蛋白”則有益。動物脂肪中“低密度脂蛋白”含量過高,易促成動脈硬化,必須嚴加控制。

  及時補充水分

  這對及時稀釋血液,降低血液的粘稠度,促進血液循環,防止血栓形成有重要意義。應養成經常少量飲水的好習慣特別是臨睡前,晨起之后飲杯白開水很重要。平時常喝些淡茶也很有好處。

  加強體育鍛煉

  鍛煉可變脂肪為熱能,不僅能健身強體,促進血液循環,還能增加血管的柔韌性,使血管更富彈性。中老年人宜選擇低強度的運動、如散步、打太極拳、跳健身迪斯科等,并應持之以恒,量力而行。研究表明,身體化解血栓的能力在早晨低,晚間高故早晨發生心臟病的人比其他時間多。

血小板減少癥 血小板減少癥的癥狀 血小板減少癥的食療 
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