壞疽性膿皮病是一種皮膚疾病，多發于男性，此疾病會引發劇烈疼痛，對生活和工作都會造成很大的影響。那么你知道壞疽性膿皮病是如何造成的嗎，壞疽性膿皮病有哪些臨床表現呢，壞疽性膿皮病應該怎樣去治療呢，下面我們來看一下詳細的內容吧。

　　本病原因不明，疾病發展到一定的程度有細菌感染，但這不是原發菌。目前認為是自身免疫性疾病，是壞死性血管炎，其依據是糖皮質激素及免疫制劑治療有效。

　　臨床表現

　　好發于30～40歲的男性，面部、肩部、背部是常見部位。初起的皮損是丘疹、水皰、血皰、膿皰及結節、相互融合形成浸潤性的紫紅色硬塊，短期內出現壞死、潰瘍，邊緣仍然為紫紅色，潰瘍的形狀不規則，其上方附有惡臭的黃綠色的濃液和結痂，潰瘍中心結成瘢痕愈合的同時，邊緣紫紅色的斑塊仍然不斷地擴大，可以發展成面部的一側或背部的一側。皮損的數量可以多片，常以一片為重，出新皮損的同時有高熱。

　　診斷

　　診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節，迅速形成潛行性潰瘍，劇烈疼痛，應考慮本病。組織病理對本病無診斷意義。需與其他原因引起的潰瘍性疾病如皮膚結核、深部真菌病、晚期梅毒、非典型性分枝桿菌感染、增殖性膿皮病等鑒別。同時應進行全身性檢查，以明確是否伴有潛在性內在疾病。

　　鑒別診斷

　　診斷要與深部真菌、分枝桿菌感染、三期梅毒慢性潰瘍性單純皰疹等鑒別。還應與著色真菌病、增殖性皮炎、皮膚結核鑒別。

　　并發癥

　　常伴發系統性疾病如潰瘍性結腸炎、克羅恩病(Crohn病)、急性粒細胞性白血病、多發性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性活動性肝炎、糖尿病、結締組織病等，因此對本病應仔細全面檢查，及時發現全身的潛在性疾病。

　　組織病理學

　　PG的皮膚組織病理學所見為非特異性。作活檢的目的是去除其他原因的潰瘍(如感染、血管炎和惡性疾病)。取自壞死性潰瘍邊緣的皮損顯示有以中性粒細胞為主的混合性細胞炎癥，也可有真皮或脂膜內血管的壞死。

　　直接免疫熒光檢查約55%的病人在真皮血管內有IgM、C3和纖維素沉積，偶有IgG和IgA存在。這些發現對PG既不敏感也不特異，通常是為了排除免疫性大皰病、紅斑狼瘡或血管炎等可能引起皮膚潰瘍的原因。也應作特殊染色(如革蘭染色、環六亞甲基胺染色等)，以觀察有無微生物。

　　治療

　　1.支持、對癥治療

　　增強營養，改善患者的全身狀況;積極治療原發性內在疾病;避免皮膚損傷及創傷性操作;切忌攝入碘化鉀以防病情加重。

　　2.藥物治療

　　(1)糖皮質激素

　　適用于病情較重的急性病例。潑尼松口服，多數患者有顯著療效。當常規劑量治療無效時，可考慮甲潑尼龍沖擊療法，待病情控制后，改為潑尼松維持治療。