什么是horner綜合征呢，在我們生活中，想必大家對于horner綜合征也是有一定的了解的吧，那么大家知道horner綜合征臨床表現是什么嗎，horner綜合征的病因是什么呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。
小兒horner綜合征也就是小兒頸交感神經麻痹綜合征，當然小兒頸交感神經麻痹綜合征還有其他比較多的稱呼。
由于對早發現Horner綜合征的作者存在爭議，因此其命名也不完全統一。1869年瑞士人Johann Friedrich Horner詳細描述了這一綜合征并科學地闡明了其發生機制是由于頸部交感神經損傷所致，故Horner綜合征這一命名應用得為廣泛。
其典型的臨床特點為病側眼球輕微下陷、瞳孔縮小、上瞼下垂、同側面部少汗等。
horner綜合征病因
兒童Horner綜合征的病因比較復雜，如外傷、手術、腫瘤、炎癥因子、血管病等，導致在頸部和腦干交感神經損傷，均可引起此綜合征，下視丘、腦干、頸髓、頸動脈炎癥、腫瘤壓迫、出血等因素亦可引起，少數病例可為先天性或無明顯病因可查。根據交感神經的損傷部位，Horner綜合征分為中樞型、節前型和節后型。
發病機理
1.頸部至縱隔病變
頸部及上肢損傷，頸深部槍傷、刀傷、鎖骨骨折、肩關節脫臼，診療過程中引起的星形交感神經節切除，交感神經切除，交感神經普魯卡因封閉術，頸動脈造影術及臂從神經受損害。
頸部腫瘤，結核，癌腫，淋巴肉瘤，淋巴結炎，頸脊椎腫瘤，食道、甲狀腺和縱隔腫瘤，鎖骨下動脈，頸動脈及主動脈瘤，頸部血腫等。肺尖胸膜炎，氣胸，肺尖肺炎，肺癌，頸肋等。
2.脊髓病變
脊髓空洞癥，脊髓出血，原發性或轉移性脊髓腫瘤，多發性硬化，頸椎病，脊柱結核，脊髓炎或脊髓前角灰質炎，梅毒性脊髓病變。
