格林巴利綜合癥是生活中常見的神經疾病，會令患者產生不同程度的障礙，那么大家知道格林巴利綜合癥有哪些臨床癥狀嗎，格林巴利綜合癥該如何治療呢，生活中，我們要怎么才能預防格林巴利綜合癥的發生呢，下面我們一起來看看吧。

　　格林巴利綜合征又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。

　　多數患者發病前有巨細胞病毒、EB病毒或支原體等感染，但少數病例的病因不明。本病性質尚不清楚，可能與免疫損傷有關。以患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。

　　此外，患者神經組織中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或IgM)存在。以上事實提示，本病可能是與體液免疫有關。但至今尚未能從患者血液中提出髓鞘蛋白的抗體。注射甲流疫苗的副作用之一則有可能患格林巴利綜合征。

　　格林巴利綜合征是一種神經系統的自身免疫性疾病。神經系統的病變范圍廣泛而彌散，主要侵犯脊神經根的脊神經和顱神經，有時也累及脊膜、脊髓及腦部。該疾病嚴重侵害著患者的身心健康，因此患者還需做到早發現早治療。

　　1.病因治療

　　(1)血漿交換

　　每次交換血漿量按40ml/kg體重或1~1.5倍血漿容量計算，用5%白蛋白復原血容量，輕中重度病人分別做2次/w, 4次/w, 6次/w。

　　(2)免疫球蛋白靜脈滴注

　　成人劑量0.4g/(kg?d), 連用5d, 盡早應用。副作用有發熱、面紅，可減慢輸液速度即減輕。

　　(3)皮質類固醇

　　無條件使用血漿交換和免疫球蛋白靜脈滴注治療者，可試用甲基潑尼松龍500mg/d, i.v滴注, 連用5~7d或地塞米松10mg/d, i.v滴注,一療程7~10d。

　　2.輔助呼吸

　　呼吸肌麻痹是GBS的主要危險，在重癥監護病房密切觀察呼吸情況，有氣短, 動脈氧分壓<70mmHg可先行氣管內插管，1d不好轉應氣管切開、插管, 接呼吸器，呼吸器管理根據癥狀和血氣分析, 調節通氣量。

　　臨床表現

　　1～4周前有胃腸道或呼吸道感染癥狀以及疫苗接種史，突然出現劇烈神經根疼痛，以頸肩腰和下肢為多，其他以急性進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主癥。