大家對于慢性淋巴細胞白血病了解多少呢，知道這是一個什么樣的疾病嗎，想必很多人對于這樣的疾病是比較害怕的，那么大家知道慢性淋巴細胞白血病治療是怎么樣的嗎，下面就讓我們來了解一下吧。

　　慢性淋巴細胞白血病的發病機制就目前來說還不是太明確的，但是有研究顯示，主要是由于電磁輻射以及化學致癌物質所導致的疾病情況哦。

　　慢性淋巴細胞白血病的發病原因

　　1、遺傳因素

　　CLL發病率在白種人和黑種人高，在亞洲黃種人低，其發病率并不因人種的遷居而變化，提示不同種族的某些遺傳因素與CLL發病相關，此外，相繼有報告在同一個家庭中多人發生B細胞型CLL，CLL患者第一代子女患CLL或其他惡性淋巴增生性疾病的危險性為普通人3倍，且多在年輕時發病，也提示遺傳因素在家族性CLL發病中有重要作用。

　　2、染色體

　　CLL的細胞遺傳學研究較困難，因其淋巴細胞不易受有絲分裂原刺激而增生，不易得到分裂象細胞，近年來，通過改進刺激CLL細胞分裂技術，應用染色體R顯帶和原位雜交(FISH)法提高了CLL染色體研究成功率，約50%CLL患者發現有克隆染色體異常，而其余正常核型患者可能是正常T細胞核型而未檢測到CLL的B細胞異常核型。

　　3、特殊基因改變

　　(1)p53基因

　　什么是p53基因，這個基因位于17p13.1的部位上，而且慢性淋巴細胞白血病的發病原因就可能和十七號染色體的短缺有關。

　　(2)多劑耐藥基因(MDR)

　　約40%CLL患者MDR-1基因表達增高，MDR-1位于7q21.1，編碼170kD跨膜部糖蛋白，在CLL患者B細胞中MDR-1表達增加而在正常B細胞中表達不增加，此外由于治療或其他因素也可誘導MDR-1基因表達增加，MDR基因異常表達更多是促進CLL患者病程進展原因而不是CLL原發病因。

　　(3)bcl-2

　　bcl-2基因位于染色體18q21，大多數CLL患者由于bcl-2基因重排而表達增加，約有5%左右CLL患者bcl-2基因重排是位于2號和8號染色體上的IGk或λ輕鏈基因與位于18號染色體bcl基因易位，但除基因重排外，CLL白血病細胞bcl-2表達增加與其基因位點的低甲基化有關，可能還有一些尚未了解的基因亦參與作用，使CLL細胞抵抗凋亡。

　　4、細胞因子

　　CLL細胞具有分泌多種細胞因子的能力，如TNF-α，TGF-β(轉移生長因子β)，IL-7(白介素-7)，IL-5，IL-2等，這些因子具有直接或間接刺激CLL白血病細胞增生或防止CLL細胞凋亡作用，同時具有抑制正常淋巴細胞和骨髓造血有關細胞增生作用，因而細胞因子與CLL患者發病和疾病進展均相關。

　　根據細胞動力學的研究表明，對于CLL的患者來說，他們的體內的白細胞的數量是非常的少的，還會有大量的小淋巴細胞聚集的情況。

　　慢性淋巴細胞白血病的癥狀

　　慢性淋巴細胞白血病是比較常見的慢性白血病之一，它具有發病緩慢、病程較長，治療起來相對容易的特性。雖然慢性淋巴細胞白血病的癥狀比較輕緩，但如果及時不采取白血病治療，很可能造成病情的急變，后果不堪設想。

　　那么，慢性淋巴細胞白血病的癥狀都有哪些?

　　一、年齡段

　　患者的血象變化和慢性淋巴細胞白血病的癥狀往往聯系非常密切，百分之九十以上的白血病患者的年齡都超過五十歲。

　　二、淋巴細胞突然性增多