大家是否聽說過尿崩癥呢，知道什么是尿崩癥嗎，我們要如何才能知道尿崩癥是什么樣的呢，關于尿崩癥的癥狀我們能夠明白嗎，下面就讓我們一起來學習一下關于尿崩癥以及如何辨別尿崩癥吧。

　　尿崩癥是由于我們神經系統(tǒng)的病變而導致我們體內某種激素的缺乏導致的，或者是由于某些病變原因引起我們腎臟缺陷導致的疾病。

　　前者為中樞性尿崩癥(CDI)，后者為腎性尿崩癥(NDI)，其臨床特點為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。尿崩癥常見于青壯年，男女之比為2：1，遺傳性NDI多見于兒童。

　　尿毒癥發(fā)生在各個年齡階段，多數以青少年為多。男女的發(fā)病率相近。大多起病緩慢，往往為漸進性的，數天內病情可漸漸明顯。少數可突發(fā)，起病有確切日期。那么尿崩癥的臨床癥狀具體有哪些表現呢?

　　中樞神經尿崩癥可能出現在任何年齡段，通常會出現在兒童和成年早期，而且男性要比女性發(fā)病多見。

　　大多數病人均有多飲、煩渴、多尿。夜尿顯著增多。一般尿量常大于4L/d，多有達到18L/d者。

　　尿比重比較固定，呈持續(xù)低比重尿，尿比重小于1.006，部分性尿崩癥在嚴重脫水時可以達到1.010。口渴常很嚴重。一般尿崩癥患者喜冷飲。

　　遺傳性尿崩癥者常于幼年起病，因渴覺中樞發(fā)育不全，可引起嚴重脫水和高鈉血癥，常危及生命。腫瘤和顱腦外傷及手術累及渴覺中樞時，除了定位癥狀外，也可出現高鈉血癥。

　　比較嚴重的高鈉血癥的表現主要是譫妄、痙攣、嘔吐等。當尿崩癥患者又出現腺垂體功能不全的時候，反而尿崩癥的情況會減輕。

　　以上就是關于尿崩癥的臨床癥狀的介紹了，通過以上的內容你是否對尿崩癥的相關知識有所了解了呢?希望患者們都能積極治療，早日康復!

　　尿崩癥病因

　　一.中樞性尿崩癥

　　任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本癥的發(fā)生，中樞性尿崩癥的病因有原發(fā)性、繼發(fā)性與遺傳性3種。

　　1.原發(fā)性

　　病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目減少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經垂體縮小。

　　2.繼發(fā)性

　　中樞性尿崩癥可繼發(fā)于下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害，如顱腦外傷或手術后、腫瘤包括原發(fā)于下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發(fā)于乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內轉移等;

　　感染性疾病，如結核、梅毒、腦炎等;浸潤性疾病，如結節(jié)病、肉芽腫病如 Wegener肉芽腫組織細胞增生癥Hand-Schüller-Christian病;腦血管病變，如血管瘤;

　　自身免疫性疾病，有人發(fā)現患者血中存在針對下丘腦AVP 細胞的自身抗體;Sheehan綜合征等。

　　3.遺傳性

　　遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。

　　X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳，男性發(fā)病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般癥狀輕，可無明顯多飲多尿。

　　wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床癥群包括尿崩癥、糖尿病、視神經萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本癥可能因為滲透壓感受器缺陷所致。

　　二.腎性尿崩癥

　　腎臟對AVP產生反應的各個環(huán)節(jié)受到損害導致腎性尿崩癥，病因有遺傳性與繼發(fā)性兩種。