3、家庭治療
家庭治療初應在專業醫師的指導下進行。除傳授注射技術外，還包括血液病學、矯形外科、精神、心理學以及艾滋病、病毒性肝炎的預防知識等。
4、外科治療
有關節出血者應在替代治療的同時，進行固定及理療等處理。對反復關節出血而致關節強直及畸形的患者，可在補充足量凝血因子的前提下，行關節成型或人工關節置換術。
5、其他治療
如通過不同的基因療法，使患者體內表達足量的凝血因子等，目前這些方法尚處于臨床試驗階段，還沒有完全用于臨床。
如何預防血友病發作
古人早在《內經》里對血的生理與病理就有較深刻的認識。根據血友病在臨床上以出血為典型癥狀，要屬于中醫的”血證”范圍以內。
在《靈樞;決氣篇》中指出;”中焦受氣取汁，變化而赤，是謂血”。
1、禁服使血小板聚集受抑制的藥物，如阿司匹林、保泰松、潘生丁與前列腺素E等。
2、避免對病人進行靜脈注射和肌內注射;
3、調情志：精神刺激可引發出血;
4、一旦由外傷或者其它原因引起出血，要及時處置，這樣引起的并發癥后遺癥會比較輕;
5、如果需要手術，必需在手術前按血漿Ⅷ：C水平和手術大小、位置，將Ⅷ因子提到代替治療效果;
另外、血友病是種遺傳性病患，病人本人和家屬懂得優生優育的道理，如果產前羊膜穿刺診斷為血友病，要終止妊娠以減少血友病的出生率。
是什么引發血友病
患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。
因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子Ⅸ水平較低，有出血傾向。因子X1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血。
結語：血友病對于人們來說是非常的恐怖的疾病，一個小小的傷口都可能導致患者死亡，而血友病并不能徹底根治，只能通過一些方法來緩解癥狀，患者自身也是要保護好自己的，本文就為大家愛介紹一些血友病的治療方法等知識幫助大家進一步了解它。
