一般治療

一、治療

約50%的具有ADPKD1突變的患者在55~60歲之間發(fā)展到尿毒癥。而非ADPKD1突變的要到70歲才發(fā)生。少數(shù)ADPKD患者在少兒時就出現(xiàn)臨床表現(xiàn)，即使其父母成年后發(fā)病。與許多其他腎臟疾病一樣，ADPKD在黑人中有進展加速，約提早10年發(fā)病。其他預示該病更快進展的因素包括年幼時即診斷，男性，腎臟體積較大，高血壓，肝囊腫（在女性患者中），肉眼血尿及尿路感染（男性）。如未進行透析或腎移植，患者常死于尿毒癥或高血壓并發(fā)癥，約10%的患者死于動脈瘤破裂引起的顱內出血。

對尿路感染和繼發(fā)性高血壓進行有效的治療可明顯延長生命。若尿毒癥存在其處理與其他腎臟病相同。ADPKD透析治療患者的血紅蛋白水平高于其他類型的患者。腎移植是可行的，但由于該病的家族特性，使用雙親和同胞供腎臟。推薦遺傳咨詢。

常染色體顯性多囊腎中醫(yī)治療

辨證論治

一、治療

根據(jù)多囊腎的臨床癥狀以及體征表現(xiàn)，約相當于中醫(yī)的“腰痛”“水腫”“腎積”“關格”等病范疇。本病之起因與先天稟賦不足有關，主要由腎脾不足，陽氣虛虧，水津不化，聚而為痰，血運無力導致血淤氣滯，累及于腎，使氣血痰濕凝聚成塊，留戀日久積塊體積漸增三焦水道受阻，水濕內泛外益，血淤更甚，故而出現(xiàn)腰痛較固定，小便不利，面肢浮腫，腹脹?；虬橛袗盒膰I吐，頭暈目眩，氣短無力面色蒼黃而暗。此時小便常規(guī)化驗可見蛋白++以上，紅血球+~+++或肉眼血尿等。1.稟賦不足本病多由先天不足，稟賦有異，腎精虛損，腎氣素虛而致。腎乃先天之本，受五臟六腑之精而藏之，“水虧其源，則陰虛之病疊出，火衰其本，則陽虛之證疊生”說明稟賦不足為發(fā)病之主要原因。腎氣內虛，一則氣化失司，水液代謝失常，水濕內壅;二則氣血運行不暢，瘀血內阻，水瘀交結，發(fā)為積聚。更多精彩盡在飛華健康網(wǎng)愛問頻道2.勞倦起居失宜患者由于勞倦太過，傷及脾氣，氣虛不攝，加之瘀血內阻，常致尿血。脾腎俱虛加之調養(yǎng)不當致濁邪內停，腎開闔失司，當泄不泄，濕濁內停，而成危重之候。在治療方面中醫(yī)觀點除了遵循內科生活保健以外用藥主要以活血化淤通絡消積為主，佐以止血及固攝精微。多囊腎患者也不可亂用藥，不論病情拿來就用，不僅達不到治療效果，還有可能加重病情。應從囊腫成因入手，中西醫(yī)結合進行治療。微化中藥經(jīng)過高科技超聲空化處理，具有非常強的擴張血管的特性，對腎臟纖維化初級階段的病情治療效果極佳。微化中藥一旦進入人體腎臟，可以迅速發(fā)揮其活血通絡的功能，大大促進多囊腎囊壁上的血液循環(huán)，使其通透性增強，從本質上改變腎臟缺血缺氧的狀況。這樣促使囊內液能夠不斷回收、減少，直到不再分泌。隨著囊內液壓力下降，囊腫體積也隨之縮小，甚至到達最小狀態(tài)，完全解除了囊腫對腎臟周圍組織的壓力，從而促進腎功能的徹底恢復。(以上資料僅供參考，詳細請咨詢醫(yī)生)