一、癥狀
1.大多數為單發性侵犯四肢的過度角化性結節或斑塊，有時亦呈線狀。有4例患者與Schopf綜合征(眼瞼汗囊瘤，毛發稀少，牙發育不全，甲異常)伴發，表現為掌跖部多發性汗管纖維腺瘤呈鑲嵌狀外觀。Starink認為多發性小汗腺汗管纖維瘤為Schopf綜合征的特征性標志。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。
二、診斷
1.根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
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