一、癥狀

本病最早表現為手和肩關節僵直，通常發生在2～4歲，關節僵直進行性加重，在6歲時患兒均有爪狀手畸形。身材矮小，短頸，脊柱側彎，髖關節發育不良，呈Hurler綜合征樣面容。在學齡期，骨骼發育不良可引起手、髖、肘和肩關節功能障礙，常發生腕管綜合征和皮膚增厚。在裂隙燈下可見角膜渾濁。半數病例有心臟受累，能聽到心臟瓣膜病變所引起的雜音。有輕度或中度智力低下。隨著年齡的增長，似乎智力可進一步退化。成人型病人矮小，身長125～157cm不等，智力輕度低下或正常。

二、診斷

根據尿中無過多黏多糖排出，結合臨床及X線特征，應懷疑黏脂貯積癥的存在。再根據細胞內多種溶酶體酶缺陷，而血清中這些酶的活性升高以及病變發展慢、智力輕度低下及存活年齡較長等特點，可以確診為黏脂貯積癥Ⅲ型。