原發性視網膜色素變性簡介

　　原發性視網膜色素變性(primary pigmentary degeneration of retina) 是一種比較常見的毯層-視網膜變性。是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病，是一種比較常見的毯層-視網膜變性(tapetoretinal degeneration)，也是世界范圍內常見的致盲性眼病。該病常起于兒童或少年早期，至青春期癥狀加重，視野逐漸收縮，至中年或老年，黃斑受累致中心視力減退，甚或嚴重障礙而失明。亦有少數患者發病甚晚，但絕大多數在30歲以前發病。通常均為雙眼發病。有的還伴有其他器官的疾病或成為一周身綜合征的表現之一。根據我國部分地區調查資料，群體患病率約為1/3500。

原發性視網膜色素變性基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

發病部位：眼

傳染性：無傳染性

多發人群：兒童或少年早期

是否會遺傳：會

遺傳方式：大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。

相關癥狀：色覺異常 眼底改變 晶狀體混濁 視力障礙 夜盲

并發疾病：白內障 耳聾 青光眼

原發性視網膜色素變性診療知識

就診科室：眼科

治療費用：市三甲醫院約(1000——5000元)

治愈率：80%

治療周期：3-6個月

治療方法：藥物治療 對癥治療

相關檢查：動態視野檢查 眼底熒光血管造影 眼底檢查 光覺檢查 暗適應曲線

常用藥品：眼氨肽注射液 維生素B12 維生素B12片

原發性視網膜色素變性去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料