先天性耳前瘺管簡介

　　先天性耳前瘺管(congenital preauricular fistula )是臨床常見的先天性外耳疾病，為第一、二腮弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺跡，遺傳特征為常染色體顯性遺傳。瘺管開口多位于耳輪腳前，少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。先天性耳前瘺管分為單純型、感染型和分泌型。一般無癥狀。按壓時可有少許稀薄粘液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出，局部感癢不適。無癥狀或無感染者可不作處理。局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術切除。手術可在1%奴夫卡因局部浸潤麻醉下進行，小兒可在全麻下進行。術中可用探針引導，或在術前用鈍頭針向瘺管內注入美藍或甲紫液作為標志，采用此法時，注藥不宜過多，注射后，稍加揉壓，將多余染料擦凈，以免污染術創。手術時可在瘺口處作梭形切口，順耳輪腳方向延長，沿瘺管走行方向分離，直至顯露各分支之末端。若有炎癥肉芽組織可一并切除，術創應以碘酒涂布，皮膚缺損過大，可在刮除肉芽之后植皮或每天換藥處理，創面二期愈合。

先天性耳前瘺管基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

發病部位：耳 頭部

傳染性：無傳染性

多發人群：所有人群

相關癥狀：暫無相關資料

并發疾病：中耳炎

先天性耳前瘺管診療知識

就診科室：五官科 耳鼻喉科

治療費用：市三甲醫院約(5000——10000元)

治愈率：70%

治療方法：手術治療

相關檢查：耳鏡檢查法 聽力檢查 耳廓檢查

常用藥品：暫無相關資料

先天性耳前瘺管去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料