小兒兩性畸形
小兒兩性畸形簡介
兩性畸形(hermaphroditism 或ambiguous genitalia)又稱兩性人,是性分化異常的結果,是指表型性別呈不能確定的間性狀態或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現。男女性別可根據性染色體、性腺結構、內外生殖器的形態以及第二性征加以區分,但有些患者具有不同程度的兩性特征,即不合乎典型男女特征的人,極端嚴重的性異常特別是外生殖器官同時具有男女兩性特征,影響性別的確定。兩性畸形從病理角度分為性腺和外生殖分化異常。
小兒兩性畸形基本知識
是否屬于醫保:非醫保疾病
別名:小兒雌雄同體性,小兒兩性人,小兒兩性生殖器,小兒兩性同體
發病部位:男性生殖 女性生殖
傳染性:無傳染性
多發人群:新生兒
是否會遺傳:會
遺傳方式:染色體為46,XX者占50%左右,46,XY及嵌合型者各占25%。
相關癥狀:睪丸微小 性腺發育不良 結節 毛發異常 發育性畸形
并發疾病:小陰莖 隱睪
小兒兩性畸形診療知識
就診科室:兒科 生殖健康
治療費用:不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(20000——70000元)
治愈率:10%
治療周期:30天
治療方法:對癥治療、藥物治療、手術治療
相關檢查:染色體核型分析 尿液雌二醇 雌二醇(E2) 尿睪酮 雙氫睪酮
常用藥品:葉酸片 葉酸片 葉酸片
小兒兩性畸形去醫院必看
最佳就診時間:暫無相關資料
就診時長:暫無相關資料
復診頻率/診療周期:暫無相關資料
就診前準備:暫無相關資料