小兒埃萊爾-當洛綜合征簡介

　　埃萊爾-當洛綜合征又稱皮膚彈力過度癥、先天性結締組織發育不良綜合征、愛-唐綜合征(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos綜合征、Sack綜合征、Sack-Barabas綜合征、Van Meekevent Ⅰ型綜合征、伸展-血管脆性增強綜合征、全身彈力纖維發育異常癥、皮膚彈性過度綜合征(cutis hyperelastica syndrome)、關節松弛-皮膚毛細血管破裂-皮膚松弛綜合征、Meekeren-Ehlers-Danlos綜合征、印度橡膠皮膚等。在遺傳的背景下因為結締組織的缺點重要是膠原纖維量的缺點及其形態上的異常而產生一系列臨床表現，表現皮膚彈性過度，傷口愈合慢，關節過度伸展，血管脆性增強，外傷后出現假性腫瘤等全身性多種異常性疾病。

小兒埃萊爾-當洛綜合征基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：小兒愛-唐綜合征,小兒彈力過度性皮膚,小兒過度伸展-血管脆性增強綜合征

發病部位：皮膚 關節

傳染性：無傳染性

多發人群：兒童

是否會遺傳：會

遺傳方式：本病征根據不同臨床類型，其遺傳方式不同，多數是常染色體顯性遺傳或隱性遺傳Ⅰ～Ⅳ型，部分為性聯遺傳(Ⅴ型)。Ⅵ、Ⅶ型為常染色體隱性遺傳。

相關癥狀：結節 關節松弛 血腫形成 靜脈曲張 反復出血

并發疾病：猝死 臍疝

小兒埃萊爾-當洛綜合征診療知識

就診科室：內科 兒科

治療費用：市三甲醫院約(3000——10000元)

治愈率：40%

治療周期：1-3個月

治療方法：支持性治療 康復治療

相關檢查：毛細血管脆性試驗 眼底檢查 脊柱椎體平掃 脊柱MRI檢查 皮膚彈性檢查

常用藥品：龍牡壯骨顆粒 葡萄糖酸鈣鋅口... 葡萄糖酸鈣鋅口...

小兒埃萊爾-當洛綜合征去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料