嗜鉻細胞瘤簡介

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發(fā)生于自頸動脈體至盆腔的任何部位。可導致血壓異常(常表現(xiàn)為高血壓)與代謝紊亂癥候群。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但如能及時、早期獲得診斷和治療，又是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。

嗜鉻細胞瘤基本知識

是否屬于醫(yī)保：醫(yī)保疾病

別名：副神經(jīng)節(jié)瘤,腎上腺髓質(zhì)瘤,嗜鉻母細胞瘤

發(fā)病部位：腎上腺

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：所有人群，年齡多為20～50歲。

相關癥狀：兒茶酚胺分泌過量 心臟擴大 皮膚蒼白 功能性震顫 惡心

并發(fā)疾病：心律失常 高血壓腦病

嗜鉻細胞瘤診療知識

就診科室：腫瘤科 內(nèi)分泌科

治療費用：不同醫(yī)院收費標準不一致，市三甲醫(yī)院約(20000——30000元)

治愈率：80%

治療周期：>30天

治療方法：藥物治療

相關檢查：腎上腺CT檢查 可樂定試驗 泌尿系統(tǒng)CT檢查 尿兒茶酚胺(CA) 腎上腺MRI檢查

嗜鉻細胞瘤去醫(yī)院必看

最佳就診時間：無特殊，盡快就診

就診時長：初診預留2天，復診每次預留1天

復診頻率/診療周期：門診治療：每周復診至逐步拉長復診周期心悸減輕后，不適隨診。 嚴重者需入院治療待 心臟擴大緩解后轉(zhuǎn)門診治療。

就診前準備：無特殊要求，注意休息。