黏多糖貯積癥Ⅴ型簡介

　　本型又稱希(Scheie)氏綜合征，現已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型，這是因為本病病人酶的缺陷與Ⅰ型相同，兩者的基因與遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常，有中度骨骼改變、主動脈瓣病變及神經壓迫癥狀。

黏多糖貯積癥Ⅴ型基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：希氏綜合征,粘多糖病Ⅴ型,粘多糖增多癥Ⅴ型,粘多糖貯積?、跣?/p>

發病部位：骨 心臟

傳染性：無傳染性

多發人群：兒童

是否會遺傳：會

遺傳方式：是常染色體隱性遺傳。

相關癥狀：角膜混濁 感覺障礙 關節強直 水腫 爪狀趾

并發疾?。荷窠浹?主動脈瓣關閉不全

黏多糖貯積癥Ⅴ型診療知識

就診科室：內分泌科 兒科

治療費用：市三甲醫院約(3000——8000元)

治愈率：20-30%，大多以控制癥狀為主

治療周期：終身治療

治療方法：藥物治療

相關檢查：尿常規

常用藥品：腸多糖片 腸多糖片 腸多糖片

黏多糖貯積癥Ⅴ型去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料