CM1神經節苷脂貯積癥簡介

　　CM1神經節苷脂貯積癥(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床特征為進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積癥Ⅰ型的骨骼異常。

CM1神經節苷脂貯積癥基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名： 全身性神經節苷脂貯積癥

發病部位： 顱腦 骨

傳染性：無傳染性

多發人群：該病多見于嬰幼兒及少年,也有成人

是否會遺傳：會

遺傳方式：為一組常染色體隱性遺傳性疾病。

相關癥狀： 共濟失調 語言障礙 表情淡漠 步態不穩 鼻梁平塌

并發疾病： HIV相關呼吸道感染

CM1神經節苷脂貯積癥診療知識

就診科室： 神經內科 兒科

治療費用： 市三甲醫院約（3000 —— 8000元）

治愈率：10%

治療周期：15-30天

治療方法： 對癥治療

相關檢查： 脊柱椎體平掃 關節檢查 尿常規

常用藥品： 鹽酸賴氨酸葡萄... 鹽酸賴氨酸葡萄... 寧心益智膠囊

CM1神經節苷脂貯積癥去醫院必看

最佳就診時間： 暫無相關資料

就診時長： 暫無相關資料

復診頻率/診療周期： 暫無相關資料

就診前準備： 暫無相關資料