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Myasthenia Gravis

  重癥肌無力發(fā)病原因

  重癥肌無力是人類疾病中發(fā)病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的體液免疫、T細胞介導(dǎo)的細胞免疫依賴性、補體參與的自身性疾病,胸腺是激活和維持重癥肌無力自身免疫反應(yīng)的重要因素,某些遺傳及環(huán)境因素也與重癥肌無力的發(fā)病機制密切相關(guān)。

  (1)外因—環(huán)境因素

  臨床發(fā)現(xiàn),某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。

  (2)內(nèi)因—遺傳

  近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn),它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因,如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關(guān)。

  (3)重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常

  臨床研究發(fā)現(xiàn),本病患者體內(nèi)許多免疫指標異常,經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標卻不見改變,這也許是本病病情不穩(wěn)定,容易復(fù)發(fā)的一個重要因素。

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