重癥肌無力屬于自身免疫系統絮亂疾病，會出現可遺傳的病態，病程長，并且難以治愈。患者如果想要延長自己的生存期或是徹底治愈該病，首先需要對重癥肌無力病因有所了解，其次要針對不同誘因而對癥治療，這有這樣才能使重癥肌無力的患病危險降到最低。
你對重癥肌無力病因了解多少
1、兒童重癥肌無力最多見，發病年齡一般是在出生后第二年及第三年，發病最小年齡為六個月，可分為全身型、眼肌型，大家平時要注意觀察了。
2、重癥肌無力多有家庭史，所以會出現可遺傳的病態。主要癥狀為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無力，而且哭聲低弱和呼吸困難者并不常見。患兒出生后幾個小時至三天內，就會表現為哭聲無力，吸吮、吞咽、呼吸困難。
3、營養因素。如果長期營養不足、勞累的話，體內營養攝入不足，重癥肌無力就有可能發生。
4、病毒感染與食物中毒。社會進步，外界環境的污染成了必然，而重癥肌無力的發生也與這種因素有關，當感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會低下，重癥肌無力就有可能發生。
5、即使是普通感冒，也可引起致病性細胞因子的增加，使自身免疫反應加重。短時間(2-3天)感染病情可不加重，但持續感染數天后通常病情有所加重。
6、感染引起的發熱可以使重癥肌無力病情很快加重，機制不是影響免疫系統，而是影響了神經肌肉接頭的傳導，體溫下降后很快好轉。
7、感染造成藥物吸收障礙，如胃腸型感冒(胃腸型感冒【譯】：感冒的一種，表現為胃腸道的不舒服，如惡心、嘔吐、腹痛腹瀉)和感染性腹瀉時，使重癥肌無力的治療療效下降，短時間內癥狀也加重。嚴重感染繼發的全身改變可引起內臟功能異常，使整體病情加重。
溫馨提示：重癥肌無力患者具體的生存期要根據每個人情況來定，如果病情發展惡化，發生肌無力危象，可能會危及到生命。不過大家不必過于擔心，絕大部分重癥肌無力患者經過治療后可以達到臨床痊愈，而且長期沒有復發。