重癥肌無力會遺傳嗎?重癥肌無力也是一種遺傳性疾病，然而引起疾病的原因還有很多，但是有的人卻不認為它是遺傳性疾病，甚至對他的癥狀也不怎么了解。那么下面就由專家來向大家詳細的介紹一下重癥肌無力是否有遺傳的跡象。
經研究發現這是人類所有的疾病中發病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累。正因為重癥肌無力是自身免疫類疾病，因此重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。
大約有一半的新生兒患者的母親就是此病的患有著，所以生出的孩子常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無務，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無務，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。根據遺傳因素的不同，重癥肌無力的遺傳可分為先天性重癥肌無力和家族性嬰兒型重癥肌無力兩種。
重癥肌無力專家指出，約12%-20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，重癥肌無力是有一定的遺傳易感性的，通過調查有一部分患者有陽性家族史。常出生時即有體征，但偶爾拖延12-18h，通常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應好轉，因此該種類型稱為暫時性的，但是，其多在3周內會自然消失。
家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在2歲內癥狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也可因感染后再將近引起窒息致死。專家建議，該病例要及早發現，及早治療，以免病情發生病變。
青少年期重癥肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，該病與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，是免疫機制在發病機制中起作用，病程進展慢。
重癥肌無力會遺傳嗎?經過上述的介紹我們知道了重癥肌無力癥狀也是一種遺傳性疾病，小編提醒重癥肌無力患者，要及早治療，一定要治療徹底，以免給下一代造成影響。在生育前一定要盡量將重癥肌無力治愈，以免對下一代造成影響。