自身免疫性肝病是一種特殊類型的慢性肝病，被稱為“自身免疫性肝病”、“自身免疫活動性慢性肝炎”。其性別、年齡分布與紅斑狼瘡相似，且常伴有肝外癥狀，甚至可見“狼瘡”現象，因而推測其發病與自身免疫有關。自身免疫性肝病臨床上最典型的包括：自身免疫性肝炎和原發性膽汁性肝硬化。

　　自身免疫性肝炎

　　自身免疫性肝炎是由自身免疫反應引起的肝臟慢性炎癥。肝組織改變與慢性病毒性肝炎相一致，但血清病毒標志物陰性。臨床上有自身免疫的各種表現，如黃疸、發熱、皮疹、關節炎等各種癥狀，并可見高γ-球蛋白血癥，血沉加快，血中自身抗體陽性。

　　迄今，自身免疫性肝炎的發病機制仍未完全明了。近年的研究認為自身免疫性肝炎的發病因素與人類白細胞抗原有關。

　　自身免疫性肝炎臨床表現以女性多見，主要見于青少年期。另外，絕經期婦女亦較多見。起病大多隱襲或緩慢，可有關節酸痛、低熱、乏力、皮疹、閉經等。約20%～25%患者的起病類似急性病毒型肝炎，表現為黃疸、納差、腹脹等。本病的特點是：有肝外表現，有時其他癥狀可掩蓋原有的肝病。

　　本病的肝外表現有：(1)對稱性、游走性關節炎，可反復發作，無關節畸形;(2)低熱、皮疹、皮膚血管炎和皮下出血;(3)內分泌失調、痤瘡、多毛、女性閉經、男性乳房發育、甲狀腺功能亢進癥、糖尿病等;(4)腎小管性酸中毒、腎小球腎炎;(5)胸膜炎、間質性肺炎、肺不張、纖維性肺泡炎;(6)潰瘍性結腸炎、干燥綜合征。

　　本病的治療，應用腎上腺皮質激素對本病有良好效果，服后臨床癥狀明顯改善，但必須長期服用，用藥期間定期復查肝功能和外周血象，并密切觀察是否出現激素引起的副作用。

　　原發性膽汁性肝硬化

　　原發性膽汁性肝硬化是一種主要發生于中年婦女的慢性進行性且常可致死的淤膽性肝病，其主要特征是肝內膽管非化膿性截斷性破壞、門脈炎癥、瘢痕，最終發展為肝硬化、門脈高壓、肝功能衰竭等，常與其他自身免疫性疾病同時存在或先后存在。本病的病因尚不清楚，但病毒、細菌、真菌感染、環境毒理因素、硒缺乏、中毒及遺傳因素有關。由于病因尚不清楚，其發病機制亦不明了。一般認為，在原有的遺傳易感基礎上，出現持續感染或毒物作用，導致自身免疫反應，最終出現原發性膽汁性肝硬化，該病患者存在免疫系統的功能異常，其中包括血清免疫球蛋白明顯升高、外周血中T淋巴細胞數目減少、功能紊亂和調節失常等。本病特征性表現為中年以上婦女，有皮膚瘙癢、肝大、黃斑瘤存在。

　　本病的治療

　　1.對癥治療：(1)解除皮膚瘙癢;(2)治療骨病;(3)補充維生素。

　　2.抗炎、抗纖維化與免疫療法。

　　總之，必須在專科醫生指導下用藥，切不可隨意服藥或隨意停藥，以免造成不必要的后果。

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