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遺傳代謝如何診斷

  苯丙酮尿癥 綠色 十 一 一

  酪氨酸血癥 淡綠色 十 一 一

  楓糖尿癥 海藍 十 一 一

  組氨酸血癥 棕綠 ± 一 一

  丙酸血癥 紫色 十 一 一

  甲基丙二酸尿癥 紫色 + 一 一

  同型胱氨酸尿癥 一 一 十 一

  胱氨酸尿癥 一 一 十 一

  粘多糖病 一 一 一 十

  2.血液生化檢測 如血糖、血電解質、肝腎功能、膽紅素、血氨、血氣分析等項檢查。

  3.氨基酸分析 可進行血、尿液氨基酸分析,指征是:

  ①家族中已有確診為遺傳性代謝病患者或類似癥狀疾病患者;

  ②高度懷疑為氨基酸、有機酸代謝缺陷者(有代謝性酸中毒、酮尿癥、高氨血癥、低血糖、血及尿肌酐含量降低、尿路結石等);

  ③不明原因的腦病(昏睡、驚厥、智能障礙等);

  ④疾病飲食治療監測。

  4.有機酸分析 人體內的有機酸來源于碳水化合物;脂肪酸、氨基酸代謝以及飲食、藥物等,可通過尿液、血漿、腦脊液等進行有機酸分析,以尿液最為常用。其指征大致同氨基酸分析:

  ①不明原因的代謝異常;

  ②疑診為有機酸或氨基酸病;

  ③疑為脂肪酸代謝及能量代謝障礙

  ④不明原因的肝大、黃疸等;

  ⑤不明原因的神經肌肉疾病;

  ⑥多系統進行性損害等。

  目前根據國家“母嬰保健法”的規定:已對先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥展開新生兒期篩查,以期盡早確診和治療。有的地區開展了血紅蛋白病、有機酸尿癥的高危篩查,并正逐步擴大篩查范圍。


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