1.染色體檢查
常規的染色體檢查包括染色體數目，形狀，觀察染色體有否單倍體，三倍體出現，染色體有否畸變，易位，倒錯等情況。
有下列情況者應作染色體檢查
①有先天畸形的家庭成員;
②有多次流產病史的婦女及其丈夫;
③有唐氏綜合征的兒童，兄妹及父母;
④有明顯智能減退和體態異常的神經系統疾患病者。
2.生化酶檢測
許多遺傳性代謝病的診斷依賴于血清，皮膚成纖維細胞，白細胞中某些特殊酶的缺乏予以診斷。
3.細胞學檢查
某些遺傳病，如Gaucher病的肝，脾或骨髓中發現Gaucher細胞，Niemann-Pick病者的骨髓中可以發現“泡沫細胞”。
4.重組核酸技術
從已知遺傳病病者的尸體的腦組織或活體標本中分離出信使RNA(mRNA)，通過反轉錄酶將遺傳信息轉給DNA，即互補DNA(cDNA)上形成DNA探針，然后，應用核素標記cDNA探測活體標本中分離的核酸，作為遺傳病診斷，為神經系統遺傳病的診斷開辟了新途徑。
5.產前診斷
利用妊婦羊水細胞或絨毛細胞作染色體檢查可以確定性別，若X性連鏈隱性遺傳者均在男孩中罹病，可為終止妊娠提供指導，亦可為進一步檢查提供線索，當性別確定后可作進一步生化酶活性或DNA探針檢測，如Duchenne肌營養不良癥幾乎均發生在男性，當染色體檢查后，可有1/2幾率發病，因此需作CPK(肌酸磷酸激酶)及PK(磷酸激酶)測定，若結果仍有可疑時可作DNA探針檢測予以產前診斷。
電生理，影像學X線，CT，MRI檢查和病理檢查等，對診斷及鑒別診斷頗有意義。