眼肌型重癥肌無(wú)力有哪些病因? 隨著生活水平的提高，現(xiàn)在人們?cè)絹?lái)越注重自己的身體，也開(kāi)始了解一些醫(yī)療知識(shí)。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的疾病，很多患者及家屬都會(huì)想知道怎樣治療重癥肌無(wú)力，專家表示，重癥肌無(wú)力這種可怕的不治之癥，會(huì)讓人全身肌肉緩慢、逐漸萎縮，最終窒息而亡。那么眼肌型重癥肌無(wú)力有哪些病因呢?

　　病因一、先天性眼瞼下垂是指自出生或嬰兒期逐漸出現(xiàn)上瞼提肌松弛，眼瞼下垂，提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失，以致上瞼不能提起或提起不全，上瞼下垂遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態(tài)。家長(zhǎng)常發(fā)現(xiàn)患兒出生4～5天仍遲遲睜不開(kāi)眼睛，大多為單側(cè)，也可為雙側(cè)，一般不伴有斜視、復(fù)視等癥狀。

　　病因二、神經(jīng)原性眼外肌麻痹是由眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病變引起的眼肌麻痹，常常表現(xiàn)為一側(cè)的單一動(dòng)眼神經(jīng)、外展神經(jīng)、滑車神經(jīng)麻痹或數(shù)對(duì)腦神經(jīng)同時(shí)麻痹，此時(shí)眼球固定于中間位，向各方面運(yùn)動(dòng)都不可能，瞳孔散大，對(duì)光及調(diào)節(jié)反射消失。

　　病因三、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥表現(xiàn)為不同分布、程度和進(jìn)行速度的骨骼肌無(wú)力和萎縮，也可涉及心肌。本病的發(fā)病原因?yàn)檫z傳性異常。重癥肌無(wú)力和眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥都可以出現(xiàn)眼瞼下垂和吞咽困難，但重癥肌無(wú)力出現(xiàn)眼瞼下垂可以是單側(cè)或雙側(cè)，也可以出現(xiàn)雙眼瞼交替下垂。眼瞼下垂和吞咽困難癥狀時(shí)輕時(shí)重，而且有的病人癥狀發(fā)展較快，服用新斯的明、強(qiáng)的松等癥狀可以改善;而眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥眼瞼下垂和吞咽困難常常發(fā)展緩慢，癥狀短時(shí)間內(nèi)不能明顯改善。

　　病因四、頸椎病可引起眼眶部疼痛、視物模糊、視力減退、眼壓增高甚至失明，但引起眼瞼下垂較為罕見(jiàn)。頸椎病引起眼瞼下垂的原因，一方面可能是上頸段椎體錯(cuò)位刺激頸上交感神經(jīng)節(jié)所致;另一方面，頸椎上頸段椎體錯(cuò)位對(duì)三叉神經(jīng)核的刺激，也可引起上瞼肌功能障礙。但這種功能障礙只是暫時(shí)的，會(huì)隨著神經(jīng)刺激原因的解除而消失。新斯的明治療無(wú)效。